Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Azacitidine and Recombinant Interferon Alfa-2b in Treating Patients With Stage III or Stage IV Melanoma or Stage IV Kidney Cancer That Cannot Be Removed By Surgery

keskiviikko 1. toukokuuta 2013 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)

A Phase 1 Study of 5-azacitidine in Combination With Interferon-Alfa 2B in Unresectable or Metastatic Melanoma and Renal Cell Carcinoma

This phase I trial is studying the side effects and best dose of recombinant interferon alfa-2b when given together with azacitidine in treating patients with stage III or stage IV melanoma or stage IV kidney cancer that cannot be removed by surgery. Drugs used in chemotherapy, such as azacitidine, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Recombinant interferon alfa-2b may interfere with the growth of tumor cells. Giving azacitidine together with recombinant interferon alfa-2b may kill more tumor cells.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES:

I. Determine the adverse event profile and maximum tolerated dose of interferon alfa-2b when combined with azacitidine in patients with unresectable stage III or IV melanoma or unresectable stage IV renal cell carcinoma.

II. Determine the feasibility of this regimen for future phase II trials.

OUTLINE: This is a dose-escalation, multicenter study.

Patients receive azacitidine subcutaneously (SC) once daily on days 1-4 and 15-17 and recombinant interferon alfa-2b SC on days 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24, and 26 during course 1. Beginning in course 2 and for all subsequent courses, patients receive azacitidine SC once daily on days 1-3 and 15-17 and interferon alfa-2b SC on days 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24, and 26. Treatment repeats every 28 days for up to 12 total courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of interferon alfa-2b until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. After completion of study treatment, patients are followed every 2-4 months.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06520-8032
        • Yale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed diagnosis of 1 of the following:

    • Melanoma

      • Unresectable stage III disease
      • Stage IV disease
    • Renal cell carcinoma

      • Unresectable and/or stage IV disease
  • Measurable disease
  • No untreated brain metastases or leptomeningeal disease

    • Patients with previously treated brain metastases are eligible provided they have no evidence of progression for ≥ 4 weeks following treatment and do not require steroids
  • Performance status - ECOG 0-2
  • Performance status - Karnofsky 60-100%
  • More than 3 months
  • WBC ≥ 3,000/mm^3
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL (may be transfused to this level)
  • PT or PTT < 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Bilirubin ≤ 2.0 mg/mL
  • AST and ALT ≤ 3 times ULN (5 times ULN for patients with liver metastases)
  • Albumin ≥ 3.0 g/dL
  • Creatinine ≤ 1.7 mg/dL
  • Creatinine clearance ≥ 50 mL/min
  • No symptomatic congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris
  • No ventricular cardiac arrhythmia
  • No myocardial infarction within the past 3 months
  • No dyspnea at rest
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No active gastrointestinal bleeding or ulcer disease
  • No ongoing or active infection
  • No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
  • No other uncontrolled illness
  • No history of allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to study agents
  • At least 2 weeks since prior immunotherapy
  • Prior adjuvant interferon alfa for metastatic disease or in the adjuvant setting allowed
  • At least 3 weeks since prior cytotoxic agents (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin)
  • See Disease Characteristics
  • At least 2 weeks since prior hormonal therapy
  • At least 1 week since prior and no concurrent steroids
  • At least 3 weeks since prior radiotherapy
  • At least 2 weeks since prior minor surgery
  • At least 3 weeks since prior major surgery
  • Recovered from all prior therapy
  • No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
  • No other concurrent investigational agents
  • No other concurrent anticancer therapy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Treatment (chemotherapy, biological therapy)
Patients receive azacitidine SC once daily on days 1-4 and 15-17 and recombinant interferon alfa-2b SC on days 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24, and 26 during course 1. Beginning in course 2 and for all subsequent courses, patients receive azacitidine SC once daily on days 1-3 and 15-17 and interferon alfa-2b SC on days 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24, and 26. Treatment repeats every 28 days for up to 12 total courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Annettu SC
Muut nimet:
  • Alfatronol
  • Glukoferoni
  • Heberon Alfa
  • IFN alfa-2B
  • Intron A
Given SC

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Adverse event profile of azacitidine and recombinant interferon alfa-2b in patients with unresectable or metastatic melanoma and renal cell carcinoma
Aikaikkuna: Continuously throughout study
Graded according to the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 3.0.
Continuously throughout study
Maximum tolerated dose of recombinant interferon alfa-2b when administered in combination with 5-azacitidine
Aikaikkuna: Course 1 (4 weeks)
Toxicity will be graded according to the NCI CTCAE version 3.0. The MTD is the highest dose level in which < 2 patients of 6 develop first cycle DLT.
Course 1 (4 weeks)
Correlation of promoter methylation with the level of expression of the genes
Aikaikkuna: Day 5 or 8 and 24 or 26 of course 1
Determined by Western blotting, immunohistochemistry, and/or RT-PCR. We will use Western blot analysis when antibodies are available and semi-quantitative RT-PCR in cases where antibodies are not available.
Day 5 or 8 and 24 or 26 of course 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Response rate of giving recombinant interferon alfa-2b when administered in combination with 5-azacitidine in patients with metastatic melanoma and renal cell carcinoma
Aikaikkuna: Every 8 weeks
Evaluated using the international criteria proposed by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Committee.
Every 8 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mario Sznol, Yale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa