Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Azacitidine and Recombinant Interferon Alfa-2b in Treating Patients With Stage III or Stage IV Melanoma or Stage IV Kidney Cancer That Cannot Be Removed By Surgery

1 мая 2013 г. обновлено: National Cancer Institute (NCI)

A Phase 1 Study of 5-azacitidine in Combination With Interferon-Alfa 2B in Unresectable or Metastatic Melanoma and Renal Cell Carcinoma

This phase I trial is studying the side effects and best dose of recombinant interferon alfa-2b when given together with azacitidine in treating patients with stage III or stage IV melanoma or stage IV kidney cancer that cannot be removed by surgery. Drugs used in chemotherapy, such as azacitidine, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Recombinant interferon alfa-2b may interfere with the growth of tumor cells. Giving azacitidine together with recombinant interferon alfa-2b may kill more tumor cells.

Обзор исследования

Подробное описание

OBJECTIVES:

I. Determine the adverse event profile and maximum tolerated dose of interferon alfa-2b when combined with azacitidine in patients with unresectable stage III or IV melanoma or unresectable stage IV renal cell carcinoma.

II. Determine the feasibility of this regimen for future phase II trials.

OUTLINE: This is a dose-escalation, multicenter study.

Patients receive azacitidine subcutaneously (SC) once daily on days 1-4 and 15-17 and recombinant interferon alfa-2b SC on days 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24, and 26 during course 1. Beginning in course 2 and for all subsequent courses, patients receive azacitidine SC once daily on days 1-3 and 15-17 and interferon alfa-2b SC on days 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24, and 26. Treatment repeats every 28 days for up to 12 total courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of interferon alfa-2b until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. After completion of study treatment, patients are followed every 2-4 months.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed diagnosis of 1 of the following:

    • Melanoma

      • Unresectable stage III disease
      • Stage IV disease
    • Renal cell carcinoma

      • Unresectable and/or stage IV disease
  • Measurable disease
  • No untreated brain metastases or leptomeningeal disease

    • Patients with previously treated brain metastases are eligible provided they have no evidence of progression for ≥ 4 weeks following treatment and do not require steroids
  • Performance status - ECOG 0-2
  • Performance status - Karnofsky 60-100%
  • More than 3 months
  • WBC ≥ 3,000/mm^3
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL (may be transfused to this level)
  • PT or PTT < 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Bilirubin ≤ 2.0 mg/mL
  • AST and ALT ≤ 3 times ULN (5 times ULN for patients with liver metastases)
  • Albumin ≥ 3.0 g/dL
  • Creatinine ≤ 1.7 mg/dL
  • Creatinine clearance ≥ 50 mL/min
  • No symptomatic congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris
  • No ventricular cardiac arrhythmia
  • No myocardial infarction within the past 3 months
  • No dyspnea at rest
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No active gastrointestinal bleeding or ulcer disease
  • No ongoing or active infection
  • No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
  • No other uncontrolled illness
  • No history of allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to study agents
  • At least 2 weeks since prior immunotherapy
  • Prior adjuvant interferon alfa for metastatic disease or in the adjuvant setting allowed
  • At least 3 weeks since prior cytotoxic agents (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin)
  • See Disease Characteristics
  • At least 2 weeks since prior hormonal therapy
  • At least 1 week since prior and no concurrent steroids
  • At least 3 weeks since prior radiotherapy
  • At least 2 weeks since prior minor surgery
  • At least 3 weeks since prior major surgery
  • Recovered from all prior therapy
  • No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
  • No other concurrent investigational agents
  • No other concurrent anticancer therapy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Treatment (chemotherapy, biological therapy)
Patients receive azacitidine SC once daily on days 1-4 and 15-17 and recombinant interferon alfa-2b SC on days 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24, and 26 during course 1. Beginning in course 2 and for all subsequent courses, patients receive azacitidine SC once daily on days 1-3 and 15-17 and interferon alfa-2b SC on days 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24, and 26. Treatment repeats every 28 days for up to 12 total courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Данный СК
Другие имена:
  • Альфатронол
  • Глюкоферон
  • Хеберон Альфа
  • ИФН альфа-2В
  • Интрон А
Given SC

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Adverse event profile of azacitidine and recombinant interferon alfa-2b in patients with unresectable or metastatic melanoma and renal cell carcinoma
Временное ограничение: Continuously throughout study
Graded according to the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 3.0.
Continuously throughout study
Maximum tolerated dose of recombinant interferon alfa-2b when administered in combination with 5-azacitidine
Временное ограничение: Course 1 (4 weeks)
Toxicity will be graded according to the NCI CTCAE version 3.0. The MTD is the highest dose level in which < 2 patients of 6 develop first cycle DLT.
Course 1 (4 weeks)
Correlation of promoter methylation with the level of expression of the genes
Временное ограничение: Day 5 or 8 and 24 or 26 of course 1
Determined by Western blotting, immunohistochemistry, and/or RT-PCR. We will use Western blot analysis when antibodies are available and semi-quantitative RT-PCR in cases where antibodies are not available.
Day 5 or 8 and 24 or 26 of course 1

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Response rate of giving recombinant interferon alfa-2b when administered in combination with 5-azacitidine in patients with metastatic melanoma and renal cell carcinoma
Временное ограничение: Every 8 weeks
Evaluated using the international criteria proposed by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Committee.
Every 8 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mario Sznol, Yale University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 мая 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2013 г.

Последняя проверка

1 мая 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NCI-2009-00152
  • YALE HIC#27409
  • YALE-HIC-27409
  • NCI-7317
  • CDR0000441640

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования рекомбинантный интерферон альфа-2b

Подписаться