- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00217542
Azacitidine and Recombinant Interferon Alfa-2b in Treating Patients With Stage III or Stage IV Melanoma or Stage IV Kidney Cancer That Cannot Be Removed By Surgery
A Phase 1 Study of 5-azacitidine in Combination With Interferon-Alfa 2B in Unresectable or Metastatic Melanoma and Renal Cell Carcinoma
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
OBJECTIVES:
I. Determine the adverse event profile and maximum tolerated dose of interferon alfa-2b when combined with azacitidine in patients with unresectable stage III or IV melanoma or unresectable stage IV renal cell carcinoma.
II. Determine the feasibility of this regimen for future phase II trials.
OUTLINE: This is a dose-escalation, multicenter study.
Patients receive azacitidine subcutaneously (SC) once daily on days 1-4 and 15-17 and recombinant interferon alfa-2b SC on days 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24, and 26 during course 1. Beginning in course 2 and for all subsequent courses, patients receive azacitidine SC once daily on days 1-3 and 15-17 and interferon alfa-2b SC on days 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24, and 26. Treatment repeats every 28 days for up to 12 total courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of interferon alfa-2b until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. After completion of study treatment, patients are followed every 2-4 months.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06520-8032
- Yale University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
Histologically confirmed diagnosis of 1 of the following:
Melanoma
- Unresectable stage III disease
- Stage IV disease
Renal cell carcinoma
- Unresectable and/or stage IV disease
- Measurable disease
No untreated brain metastases or leptomeningeal disease
- Patients with previously treated brain metastases are eligible provided they have no evidence of progression for ≥ 4 weeks following treatment and do not require steroids
- Performance status - ECOG 0-2
- Performance status - Karnofsky 60-100%
- More than 3 months
- WBC ≥ 3,000/mm^3
- Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
- Platelet count ≥ 100,000/mm^3
- Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL (may be transfused to this level)
- PT or PTT < 1.5 times upper limit of normal (ULN)
- Bilirubin ≤ 2.0 mg/mL
- AST and ALT ≤ 3 times ULN (5 times ULN for patients with liver metastases)
- Albumin ≥ 3.0 g/dL
- Creatinine ≤ 1.7 mg/dL
- Creatinine clearance ≥ 50 mL/min
- No symptomatic congestive heart failure
- No unstable angina pectoris
- No ventricular cardiac arrhythmia
- No myocardial infarction within the past 3 months
- No dyspnea at rest
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No active gastrointestinal bleeding or ulcer disease
- No ongoing or active infection
- No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
- No other uncontrolled illness
- No history of allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to study agents
- At least 2 weeks since prior immunotherapy
- Prior adjuvant interferon alfa for metastatic disease or in the adjuvant setting allowed
- At least 3 weeks since prior cytotoxic agents (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin)
- See Disease Characteristics
- At least 2 weeks since prior hormonal therapy
- At least 1 week since prior and no concurrent steroids
- At least 3 weeks since prior radiotherapy
- At least 2 weeks since prior minor surgery
- At least 3 weeks since prior major surgery
- Recovered from all prior therapy
- No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
- No other concurrent investigational agents
- No other concurrent anticancer therapy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Treatment (chemotherapy, biological therapy)
Patients receive azacitidine SC once daily on days 1-4 and 15-17 and recombinant interferon alfa-2b SC on days 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24, and 26 during course 1. Beginning in course 2 and for all subsequent courses, patients receive azacitidine SC once daily on days 1-3 and 15-17 and interferon alfa-2b SC on days 1, 3, 5, 8, 10, 12, 15, 17, 19, 22, 24, and 26.
Treatment repeats every 28 days for up to 12 total courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
|
Vzhledem k tomu SC
Ostatní jména:
Given SC
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Adverse event profile of azacitidine and recombinant interferon alfa-2b in patients with unresectable or metastatic melanoma and renal cell carcinoma
Časové okno: Continuously throughout study
|
Graded according to the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 3.0.
|
Continuously throughout study
|
|
Maximum tolerated dose of recombinant interferon alfa-2b when administered in combination with 5-azacitidine
Časové okno: Course 1 (4 weeks)
|
Toxicity will be graded according to the NCI CTCAE version 3.0.
The MTD is the highest dose level in which < 2 patients of 6 develop first cycle DLT.
|
Course 1 (4 weeks)
|
|
Correlation of promoter methylation with the level of expression of the genes
Časové okno: Day 5 or 8 and 24 or 26 of course 1
|
Determined by Western blotting, immunohistochemistry, and/or RT-PCR.
We will use Western blot analysis when antibodies are available and semi-quantitative RT-PCR in cases where antibodies are not available.
|
Day 5 or 8 and 24 or 26 of course 1
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Response rate of giving recombinant interferon alfa-2b when administered in combination with 5-azacitidine in patients with metastatic melanoma and renal cell carcinoma
Časové okno: Every 8 weeks
|
Evaluated using the international criteria proposed by the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Committee.
|
Every 8 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mario Sznol, Yale University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Urologické novotvary
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Adenokarcinom
- Karcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Atributy nemoci
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Novotvary ledvin
- Neuroendokrinní nádory
- Nevi a melanomy
- Karcinom, renální buňka
- Opakování
- Melanom
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Imunologické faktory
- Ochranné prostředky
- Radiační ochranné prostředky
- Interferony
- Interferon-alfa
- Interferon alfa-2
- Azacitidin
- Amifostin
Další identifikační čísla studie
- NCI-2009-00152
- YALE HIC#27409
- YALE-HIC-27409
- NCI-7317
- CDR0000441640
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Recidivující melanom
-
Shengke Pharmaceuticals (Jiangsu) Limited, ChinaNáborAML, Adult Recurrent | NHL, dospělíČína
-
Coeptis TherapeuticsDuke UniversityDokončenoMDS | AML, Adult RecurrentSpojené státy
-
MacroGenicsJiž není k dispoziciAkutní myeloidní leukémie | AML | AML, Adult Recurrent
-
Essen BiotechNáborAkutní myeloidní leukémie | AML | AML, dospělý | AML, Adult RecurrentČína
-
BlueSphere Bio, IncNáborAML, Adult Recurrent | AML - Akutní myeloidní leukémie | AML s mutovaným NPM1Spojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Zatím nenabírámeRecidivující neuroblastom | Refrakterní neuroblastom | Recurrent Ganglioneuroblastoma | Refrakterní ganglioneuroblastom
-
National Cancer Institute (NCI)Aktivní, ne náborSlizniční melanom | Anální melanom | Melanom močového měchýře | Cervikální melanom | Melanom jícnu | Melanom žlučníku | Slizniční melanom ústní dutiny | Slizniční melanom penisu | Rektální melanom | Recidivující slizniční melanom | Sinonazální slizniční melanom | Uretrální melanom | Vaginální melanom | Vulvární melanom | Melanom sliznice hlavy a krku a další podmínkySpojené státy, Kanada
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRecidivující melanom | Melanom fáze IV | Slizniční melanom | Melanom řasnatého tělíska a cévnatky, střední/velký | Melanom řasnatého tělíska a cévnatky, malá velikost | Melanom duhovky | Metastatický nitrooční melanom | Recidivující nitrooční melanom | Nitrooční melanom stadia IV | Melanom stadia IIIA | Melanom... a další podmínkySpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoRecidivující melanom | Melanom stadia IIIA | Melanom stadia IIIB | Melanom stadia IIIC | Melanom stadia IIB | Melanom stadia IIC | Melanom stadia IA | Melanom stadia IB | Melanom stadia IIASpojené státy
-
Fudan UniversityZatím nenabíráme
Klinické studie na rekombinantní interferon alfa-2b
-
Digna Biotech S.L.DokončenoChronická infekce virem hepatitidy C | Genotyp 1 | Pacienti se zkušenostmi s léčbou | RelapsyŠpanělsko
-
Duan MinghuiZatím nenabírámePolycythemia Vera (PV)
-
Emory UniversityBayerDokončeno
-
Amsterdam UMC, location VUmcMerck Sharp & Dohme LLC; Novartis; Uppsala University HospitalUkončenoChronická myeloidní leukémieHolandsko, Dánsko, Švédsko, Finsko, Norsko
-
Merck Sharp & Dohme LLCUkončeno
-
Brooke Army Medical CenterT.R.U.E. Research FoundationDokončenoHepatitida CSpojené státy
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...NáborEsenciální trombocytopenieČína
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...NáborEsenciální trombocytopenieČína
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); AIM ImmunoTech Inc.UkončenoNovotvar hematopoetických a lymfoidních buněk | Maligní solidní novotvar | Laboratoř symptomatické infekce COVID-19 – potvrzenaSpojené státy
-
Merck Sharp & Dohme LLCUkončeno