- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00218699
Pre-HIV Test Counseling Intervention to Reduce HIV Infection Risk Behavior in Men Who Are Not HIV Infected
Changing Sexual Behavior in Gay Male Repeat HIV Testers: A Randomized Trial of a Single Session Counseling Intervention
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
In San Francisco, HIV infection rates among men who have tested for HIV three or more times is almost triple the HIV infection rates of all other testers. Past research has shown that HIV uninfected gay and bisexual men who receive counseling are less likely to engage in high-risk sexual behavior. Counseling provided by trained mental health professionals within a clinical study setting helped individuals identify and re-evaluate their "self-justifications," which are their thoughts, attitudes, and beliefs when deciding to engage in unprotected sex. This study will focus on implementing a "real-world" counseling intervention designed specifically for men who are at the greatest risk of becoming infected with HIV: men who engage in high-risk sexual activity with other men and who repeatedly test for HIV. This specialized intervention will be administered by trained paraprofessional counselors during a pre-test counseling session prior to an HIV test. The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of the specialized pre-test counseling intervention versus a standard pre-test counseling intervention in promoting safer sexual activity among HIV uninfected men. The men will have reported having unprotected sex with males of unknown HIV status or known HIV infection.
This 12-month study will enroll 300 men who will be recruited upon scheduling an anonymous HIV test at the participating clinic. Participants will be randomly assigned to receive either the enhanced pre-test counseling session or a standard pre-test counseling session prior to an HIV test. Outcome measurements will be assessed 6 and 12 months after the counseling session and will include self-reports of unprotected anal sex with non-primary partners and reported satisfaction levels with the pre-test counseling.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94102
- UCSF AIDS Health Project
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- History of two or more HIV antibody tests prior to study entry
- History of at least one episode of unprotected anal intercourse (receptive or insertive) within 12 months prior to study entry
Exclusion Criteria:
- History of injection drug use within 12 months of study enrollment
- Insufficient proficiency in English
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Reduction in HIV infection risk behavior; measured at Months 6 and 12
Aikaikkuna: 6 and 12 months
|
6 and 12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: James W. Dilley, MD, UCSF AIDS Health Project
- Päätutkija: William J. Woods, PhD, UCSF Center for AIDS Prevention Studies
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01MH065138 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- DAHBR AZ-Q
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .