- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00219778
A Study on the Efficacy of 10 mg Oral Mifepristone for the Treatment of Symptomatic Uterine Leiomyomas
A Placebo Controlled Study on the Efficacy of 10 mg Oral Mifepristone for the Treatment of Symptomatic Uterine Leiomyomas
The first indication of hysterectomies in France are uterine leiomyomas. When they are symptomatic leiomyomas are particularly responsables of an increase of menstruations duration and volume. Echography is the reference exam for the diagnosis. It exists two treatments ways:-firstly progestatives and antifibrinolytics for the treatment of hemorragic symptoms, -secondly LH-RH analogs for the treatment of leiomyomas volume and hemorragic symptoms but just used for a small period because of the risk of osteoporosis.
Different studies with different doses of mifepristone were released. The authors observe a decrease of leiomyomas volume. Based on this experience the present placebo controlled study has for objectives:-to confirm the efficacy of 10 mg oral mifepristone during 24 weeks in the volume decrease and in symptoms of leiomyomas, - to assess the safety of the treatment. The aim is to avoid or delay the hysterectomy of non menopausal patients. During the study patients will be evaluated with biological exams, clinical exams, echographies, medical interrogations and their diary cards.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Poitiers, Ranska, 86000
- Poitiers University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- patients who are willing and able to participate in the study
- patients from whom written informed consent has been obtained
- patients who contribute to the National Insurance Scheme
- patients with an age between 25 and 49 years old
- non menopausal patients
- patients who use a non hormonal contraception
- patients with one or several , interstitial or subserous, uterine leiomyomas
- echographic diameter of leiomyomas must be equal or higher than 30 mm
- leiomyomas must be symptomatic
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
To determine the efficacy of 10 mg oral mifepristone during 24 weeks in the volume decrease of symptomatic uterine leiomymomas
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
-To determine the efficacy of 10 mg oral mifepristone in symptoms of non menopausal patients with uterine leiomyomas
|
|
-To determine the safety of oral mifepristone at the dose of 10 mg per day during 24 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Guillaume Magnin, Professor, Poitiers University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat, side- ja pehmytkudokset
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Sidekudostaudit
- Kasvaimet, sidekudos
- Kasvaimet, lihaskudos
- Leiomyoma
- Myofibroma
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Hormoniantagonistit
- Hormonaaliset ehkäisyaineet
- Ehkäisyaineet
- Lisääntymistä säätelevät aineet
- Ehkäisyvälineet, Oraaliset
- Ehkäisyaineet, naiset
- Ehkäisyvälineet, Oraaliset, Synteettiset
- Abortiagentit
- Luteolyyttiset aineet
- Raskaudenkeskeytysaineet, steroidit
- Ehkäisyvälineet, Postcoital, Synteettiset
- Ehkäisyvälineet, Postcoital
- Kuukautisia aiheuttavat aineet
- Mifepristone
Muut tutkimustunnusnumerot
- RUFIB
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .