- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00219778
A Study on the Efficacy of 10 mg Oral Mifepristone for the Treatment of Symptomatic Uterine Leiomyomas
A Placebo Controlled Study on the Efficacy of 10 mg Oral Mifepristone for the Treatment of Symptomatic Uterine Leiomyomas
The first indication of hysterectomies in France are uterine leiomyomas. When they are symptomatic leiomyomas are particularly responsables of an increase of menstruations duration and volume. Echography is the reference exam for the diagnosis. It exists two treatments ways:-firstly progestatives and antifibrinolytics for the treatment of hemorragic symptoms, -secondly LH-RH analogs for the treatment of leiomyomas volume and hemorragic symptoms but just used for a small period because of the risk of osteoporosis.
Different studies with different doses of mifepristone were released. The authors observe a decrease of leiomyomas volume. Based on this experience the present placebo controlled study has for objectives:-to confirm the efficacy of 10 mg oral mifepristone during 24 weeks in the volume decrease and in symptoms of leiomyomas, - to assess the safety of the treatment. The aim is to avoid or delay the hysterectomy of non menopausal patients. During the study patients will be evaluated with biological exams, clinical exams, echographies, medical interrogations and their diary cards.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Poitiers, França, 86000
- Poitiers University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients who are willing and able to participate in the study
- patients from whom written informed consent has been obtained
- patients who contribute to the National Insurance Scheme
- patients with an age between 25 and 49 years old
- non menopausal patients
- patients who use a non hormonal contraception
- patients with one or several , interstitial or subserous, uterine leiomyomas
- echographic diameter of leiomyomas must be equal or higher than 30 mm
- leiomyomas must be symptomatic
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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To determine the efficacy of 10 mg oral mifepristone during 24 weeks in the volume decrease of symptomatic uterine leiomymomas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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-To determine the efficacy of 10 mg oral mifepristone in symptoms of non menopausal patients with uterine leiomyomas
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-To determine the safety of oral mifepristone at the dose of 10 mg per day during 24 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Guillaume Magnin, Professor, Poitiers University Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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- Agentes indutores de menstruação
- Mifepristona
Outros números de identificação do estudo
- RUFIB
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