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A Study on the Efficacy of 10 mg Oral Mifepristone for the Treatment of Symptomatic Uterine Leiomyomas

4 avril 2016 mis à jour par: Poitiers University Hospital

A Placebo Controlled Study on the Efficacy of 10 mg Oral Mifepristone for the Treatment of Symptomatic Uterine Leiomyomas

The first indication of hysterectomies in France are uterine leiomyomas. When they are symptomatic leiomyomas are particularly responsables of an increase of menstruations duration and volume. Echography is the reference exam for the diagnosis. It exists two treatments ways:-firstly progestatives and antifibrinolytics for the treatment of hemorragic symptoms, -secondly LH-RH analogs for the treatment of leiomyomas volume and hemorragic symptoms but just used for a small period because of the risk of osteoporosis.

Different studies with different doses of mifepristone were released. The authors observe a decrease of leiomyomas volume. Based on this experience the present placebo controlled study has for objectives:-to confirm the efficacy of 10 mg oral mifepristone during 24 weeks in the volume decrease and in symptoms of leiomyomas, - to assess the safety of the treatment. The aim is to avoid or delay the hysterectomy of non menopausal patients. During the study patients will be evaluated with biological exams, clinical exams, echographies, medical interrogations and their diary cards.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Poitiers, France, 86000
        • Poitiers University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 49 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • patients who are willing and able to participate in the study
  • patients from whom written informed consent has been obtained
  • patients who contribute to the National Insurance Scheme
  • patients with an age between 25 and 49 years old
  • non menopausal patients
  • patients who use a non hormonal contraception
  • patients with one or several , interstitial or subserous, uterine leiomyomas
  • echographic diameter of leiomyomas must be equal or higher than 30 mm
  • leiomyomas must be symptomatic

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
To determine the efficacy of 10 mg oral mifepristone during 24 weeks in the volume decrease of symptomatic uterine leiomymomas

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
-To determine the efficacy of 10 mg oral mifepristone in symptoms of non menopausal patients with uterine leiomyomas
-To determine the safety of oral mifepristone at the dose of 10 mg per day during 24 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Guillaume Magnin, Professor, Poitiers University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2004

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2005

Première publication (Estimation)

22 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2016

Dernière vérification

1 mars 2010

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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