Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maidon kantasolujen eristäminen ja karakterisointi

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)

Tausta:

  • Rintasyövän syövän kantasolut on tunnistettu pieneksi kasvainsolupopulaatioksi, jonka itsensä uusiutumismekanismi on erittäin säätelemätön. Tämä sääntelyn purkaminen näyttää olevan välttämätön syövän kehittymiselle.
  • Nämä solut voidaan tunnistaa tietyillä pintamarkkereilla, jotka menevät päällekkäin normaaleihin alkion kantasoluihin liittyvien markkereiden kanssa.

Tavoite: Kasvaimen kantasolujen eristäminen samoilla menetelmillä, joita yleensä käytetään ihmisen alkion kantasolujen eristämiseen.

Kelpoisuus:

  • Kudosnäytteet saadaan ihmisosuusverkostosta.
  • Näytteet sisältävät normaaleja kudoksia henkilöiltä, ​​joilla ei ole opportunistisia sairauksia, ja henkilöiltä, ​​joilla on syöpä.

Suunnittelu: Rintasyövän kantasolut eristetään, kasvatetaan laboratoriossa ja karakterisoidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Syövät koostuvat heterogeenisistä solupopulaatioista, joilla on eriasteinen lisääntymiskyky ja kyky muodostaa uudelleen kasvaimia, kun ne siirretään nude- tai SCID-hiiriin.

Äskettäin syövän kantasolut on tunnistettu pieneksi kasvainsolujen populaatioksi, jolla on kantasolujen ominaisuuksia siten, että niiden itseuudistumisreitti on erittäin sääntelemätön. Tämä sääntelyn purkaminen näyttää olevan syövän kehittymisen edellytys.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Kudosnäytteet tulevat ihmisten yhteistyöverkostosta. Heillä on omat kriteerinsä. Pyydämme kudosnäytteitä normaalilta sekä syöpää sairastavilta henkilöiltä.

POISTAMISKRITEERIT:

Kudosnäytteet tulevat ihmisen yhteistyökudosverkostosta ja pyydämme normaaleja näytteitä henkilöiltä, ​​joilla ei ole opportunistisia sairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cancer Institute (NCI)

Yhteistyökumppanit

National Institutes of Health (NIH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 7. huhtikuuta 2006

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 999906140
  • 06-C-N140

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kantasoluja

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa