Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az emlő őssejtek izolálása és jellemzése

2017. június 30. frissítette: National Cancer Institute (NCI)

Háttér:

  • Az emlőrákban a rákos őssejteket a daganatsejtek kis populációjaként azonosították, amelyek önmegújulási mechanizmusa erősen szabályozatlan. Ez a dereguláció szükségesnek tűnik a rák kialakulásához.
  • Ezeket a sejteket bizonyos felszíni markerek alapján lehet azonosítani, amelyek átfedésben vannak a normál embrionális őssejtekkel kapcsolatos markerekkel.

Cél: A daganatos őssejtek izolálása ugyanazokkal a módszerekkel, amelyeket általában az emberi embrionális őssejtek izolálására használnak.

Jogosultság:

  • A szövetmintákat a humán együttműködési hálózattól fogják beszerezni.
  • A minták normál szöveteket tartalmaznak olyan egyénektől, akik nem szenvednek opportunista betegségben, és olyan egyénektől, akik rákosak.

Tervezés: Az emlőrák őssejteket izoláljuk, laboratóriumban növesztjük és jellemezzük.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A rákos megbetegedések heterogén sejtpopulációkból állnak, amelyek különböző fokú proliferációs kapacitással rendelkeznek, és képesek a daganatok helyreállítására, ha meztelen vagy SCID egerekbe ültetik át őket.

A közelmúltban a rákos őssejteket tumorsejtek kis populációjaként azonosították, amelyek olyan őssejt-tulajdonságokkal rendelkeznek, hogy önmegújulási útjuk erősen szabályozatlan. Úgy tűnik, ez a dereguláció a rák kialakulásának előfeltétele.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

400

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

  • BEVÉTEL KRITÉRIUMAI:

A szövetminták a humán együttműködési hálózatból származnak. Saját kritériumrendszerük van. Szövetmintákat kérünk egészséges és rákos egyénektől.

KIZÁRÁSI KRITÉRIUMOK:

A szövetminták a humán kooperatív szövethálózatból érkeznek, és olyan személyektől kérünk normál mintákat, akik nem szenvednek opportunista betegségben.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. április 7.

A tanulmány befejezése

2011. március 23.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. június 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. június 19.

Első közzététel (Becslés)

2006. június 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. július 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 30.

Utolsó ellenőrzés

2011. március 23.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 999906140
  • 06-C-N140

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel