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Isolierung und Charakterisierung von Bruststammzellen

30. Juni 2017 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

Hintergrund:

  • Krebsstammzellen bei Brustkrebs wurden als kleine Population von Tumorzellen identifiziert, deren Selbsterneuerungsmechanismus stark dereguliert ist. Diese Deregulierung scheint für die Entstehung von Krebs notwendig zu sein.
  • Diese Zellen können durch bestimmte Oberflächenmarker identifiziert werden, die sich mit Markern normaler embryonaler Stammzellen überschneiden.

Ziel: Isolierung von Tumorstammzellen mit denselben Methoden, die üblicherweise zur Isolierung menschlicher embryonaler Stammzellen verwendet werden.

Teilnahmeberechtigung:

  • Gewebeproben werden aus dem menschlichen Kooperationsnetzwerk entnommen.
  • Zu den Proben gehören normales Gewebe von Personen, die keine opportunistischen Krankheiten haben, und von Personen mit Krebs.

Design: Brustkrebs-Stammzellen werden isoliert, im Labor gezüchtet und charakterisiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Krebserkrankungen bestehen aus heterogenen Zellpopulationen mit unterschiedlichem Grad an Proliferationskapazität und der Fähigkeit, bei Transplantation in Nackt- oder SCID-Mäuse Tumore wiederherzustellen.

Kürzlich wurden Krebsstammzellen als eine kleine Population von Tumorzellen identifiziert, die die Stammzelleigenschaften besitzen, da ihr Selbsterneuerungsweg stark dereguliert ist. Diese Deregulierung scheint die Voraussetzung für die Entstehung von Krebs zu sein.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

Die Gewebeproben werden aus dem menschlichen Kooperationsnetzwerk stammen. Sie haben ihre eigenen Kriterien. Wir fordern Gewebeproben von gesunden und krebskranken Personen an.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

Die Gewebeproben werden aus dem menschlichen kooperativen Gewebenetzwerk stammen und wir bitten um normale Proben von Personen, die keine opportunistischen Krankheiten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

7. April 2006

Studienabschluss

23. März 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Juni 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

23. März 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 999906140
  • 06-C-N140

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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