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Isolement et caractérisation des cellules souches mammaires

30 juin 2017 mis à jour par: National Cancer Institute (NCI)

Arrière-plan:

  • Les cellules souches cancéreuses du cancer du sein ont été identifiées comme une petite population de cellules tumorales dont le mécanisme d'auto-renouvellement est fortement dérégulé. Cette dérégulation semble nécessaire au développement du cancer.
  • Ces cellules peuvent être identifiées par certains marqueurs de surface qui chevauchent des marqueurs associés aux cellules souches embryonnaires normales.

Objectif : Isoler les cellules souches tumorales en utilisant les mêmes méthodes généralement utilisées pour isoler les cellules souches embryonnaires humaines.

Admissibilité:

  • Des échantillons de tissus seront obtenus auprès du réseau coopératif humain.
  • Les échantillons comprendront des tissus normaux provenant d'individus qui n'ont pas de maladies opportunistes et d'individus atteints de cancer.

Conception : Des cellules souches du cancer du sein seront isolées, cultivées en laboratoire et caractérisées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les cancers sont composés de populations hétérogènes de cellules ayant divers degrés de capacité proliférative et de capacité à reconstituer des tumeurs lorsqu'elles sont transplantées dans des souris nude ou SCID.

Récemment, les cellules souches cancéreuses ont été identifiées comme une petite population de cellules tumorales qui possèdent les propriétés des cellules souches en ce sens que leur voie d'auto-renouvellement est fortement dérégulée. Cette dérégulation semble être le préalable au développement du cancer.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:

Les échantillons de tissus proviendront du réseau coopératif humain. Ils ont leur propre ensemble de critères. Nous demandons des échantillons de tissus de personnes normales ainsi que de personnes atteintes de cancer.

CRITÈRE D'EXCLUSION:

Les échantillons de tissus proviendront du réseau de tissus coopératifs humains et nous demandons des échantillons normaux d'individus qui n'ont pas de maladies opportunistes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

7 avril 2006

Achèvement de l'étude

23 mars 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2006

Première publication (Estimation)

21 juin 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2017

Dernière vérification

23 mars 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 999906140
  • 06-C-N140

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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