Appetite-Related Brain Activity in Women With Anorexia Nervosa
The Study of Appetite-Related Brain Activity With Functional Magnetic Resonance Imaging in Women With Anorexia Nervosa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Anorexia nervosa (AN) is a serious eating disorder that is characterized by an extreme loss of appetite. People with AN view themselves as overweight and cannot bring themselves to eat, even though most are dangerously thin. Functional magnetic resonance imaging (fMRI) is a technique that can be used to determine which parts of the brain are activated by physical stimuli. When a certain stimulus is introduced, blood flow to the corresponding area of the brain increases. This increase in blood flow is depicted on the fMRI scan. A person with AN may have different responses to food when evaluated prior to treatment versus after treatment. This study will use fMRI to compare appetite-related brain activity in women with AN before and after receiving treatment for the disorder.
Participants in this study will undergo two fMRI scans. Participants with AN will have one scan before entering the "weight gain phase" of treatment for AN and another scan upon completion of treatment. Healthy volunteers will undergo scans during a similar time frame. Participants will not be allowed to eat from midnight on the night before the scan until after the fMRI procedure, but they may drink water. During the scan, participants will be shown various objects and real foods; they will also be asked to touch the objects and food with their eyes closed. Each visit will last approximately 45 minutes. Ear protectors will be provided to reduce scanner noise.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
For Participants with AN:
- DSM-IV diagnosis of AN (restricting or binge eating/purging subtype)
- Medically stable (not continuing to lose weight and vital signs stable)
For Healthy Participants:
- Currently weighs 80-120% of ideal weight
- no history of binge eating disorder or vomiting
- no current or past psychiatric illness
Exclusion Criteria:
For Participants with AN:
- Currently taking medication
- Current substance abuse or dependence disorder
- History of suicide attempt or other self-injurious behavior within 6 months prior to study entry
- Non-removable metal on or inside the body (e.g., metal pacemaker, surgical clips, metallic-ink tattoos)
For Healthy Participants:
- Current or past psychiatric illness
- History of binge eating or vomiting
- Any significant medical or neurologic illness
- Currently taking medication
- History of drug or alcohol abuse within 3 months prior to study entry
- Non-removable metal on or inside the body (e.g., metal pacemaker, surgical clips, metallic-ink tattoos)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Subjects and Controls
Patients with DSM-IV Anorexia Nervosa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Laurel Mayer, MD, New York State Psychiatric Institute
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- #4850
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .