Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Appetite-Related Brain Activity in Women With Anorexia Nervosa

18 april 2012 bijgewerkt door: New York State Psychiatric Institute

The Study of Appetite-Related Brain Activity With Functional Magnetic Resonance Imaging in Women With Anorexia Nervosa

This study will use functional magnetic resonance imaging to compare appetite-related brain activity in women with anorexia nervosa before and after receiving treatment for the disorder.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Anorexia nervosa (AN) is a serious eating disorder that is characterized by an extreme loss of appetite. People with AN view themselves as overweight and cannot bring themselves to eat, even though most are dangerously thin. Functional magnetic resonance imaging (fMRI) is a technique that can be used to determine which parts of the brain are activated by physical stimuli. When a certain stimulus is introduced, blood flow to the corresponding area of the brain increases. This increase in blood flow is depicted on the fMRI scan. A person with AN may have different responses to food when evaluated prior to treatment versus after treatment. This study will use fMRI to compare appetite-related brain activity in women with AN before and after receiving treatment for the disorder.

Participants in this study will undergo two fMRI scans. Participants with AN will have one scan before entering the "weight gain phase" of treatment for AN and another scan upon completion of treatment. Healthy volunteers will undergo scans during a similar time frame. Participants will not be allowed to eat from midnight on the night before the scan until after the fMRI procedure, but they may drink water. During the scan, participants will be shown various objects and real foods; they will also be asked to touch the objects and food with their eyes closed. Each visit will last approximately 45 minutes. Ear protectors will be provided to reduce scanner noise.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

15

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Women with AN between 18 and 45 years of age hospitalized for treatment of anorexia nervosa.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

For Participants with AN:

  • DSM-IV diagnosis of AN (restricting or binge eating/purging subtype)
  • Medically stable (not continuing to lose weight and vital signs stable)

For Healthy Participants:

  • Currently weighs 80-120% of ideal weight
  • no history of binge eating disorder or vomiting
  • no current or past psychiatric illness

Exclusion Criteria:

For Participants with AN:

  • Currently taking medication
  • Current substance abuse or dependence disorder
  • History of suicide attempt or other self-injurious behavior within 6 months prior to study entry
  • Non-removable metal on or inside the body (e.g., metal pacemaker, surgical clips, metallic-ink tattoos)

For Healthy Participants:

  • Current or past psychiatric illness
  • History of binge eating or vomiting
  • Any significant medical or neurologic illness
  • Currently taking medication
  • History of drug or alcohol abuse within 3 months prior to study entry
  • Non-removable metal on or inside the body (e.g., metal pacemaker, surgical clips, metallic-ink tattoos)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Subjects and Controls
Patients with DSM-IV Anorexia Nervosa

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Laurel Mayer, MD, New York State Psychiatric Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

27 juni 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 april 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2012

Laatst geverifieerd

1 april 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Anorexia nervosa

3
Abonneren