Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Research Study of V3381 for the Treatment of Diabetic Peripheral Neuropathic Pain

perjantai 30. maaliskuuta 2007 päivittänyt: Vernalis (R&D) Ltd

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Crossover Study of the Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of Two Escalating, Oral Doses of V3381 (200 mg BID and 400 mg BID) for 28 Days in Patients With Diabetic Peripheral Neuropathic Pain (DPNP)

The objective of this study is to investigate the safety and efficacy of an investigational drug, V3381, for the treatment of diabetic peripheral neuropathic (DPN) pain (pain in one's feet and legs, or even in one's hands and arms, sometimes experienced by people with diabetes). An investigational drug is one that is not approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) and/or Health Canada.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Diabetic Peripheral Neuropathic Pain (DPNP) is pain in your feet and legs, or even in your hands and arms, sometimes experienced by people with diabetes. Neuropathic pain syndromes are much more common than is perhaps generally recognized. Approximately 1% of the population in western countries suffers from neuropathic pain. Some clinical conditions are associated with a relatively high incidence of neuropathic pain. Approximately 15% of patients with diabetic neuropathy have persistent neuropathic pain in the feet, legs and hands.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

Vaihe

Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Kanada
- Ontario
  - Thornhill, Ontario, Kanada, L4J 8L7
    - LMC Endocrinology Centres Ltd.
Yhdysvallat
- California
  - Walnut Creek, California, Yhdysvallat, 94598
    - Diablo Clinical Research, Inc.
- Florida
  - Clearwater, Florida, Yhdysvallat, 33765
    - Clinical Research of West Florida, Inc.
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
    - Translational Pain Research Group, Brigham & Women's Hospital
- Michigan
  - Southfield, Michigan, Yhdysvallat, 48034
    - American Center for Clinical Trials
- Texas
  - San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78299-4801
    - Diabetes & Glandular Disease Research Associates Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Males or females 18-75 years of age
Diabetes mellitus (type I or type II)
No change in medications for reducing blood sugar within 4 weeks before screening
Experiencing daily pain due to diabetic neuropathy for at least 6 months but not more than 5 years
Neuropathic pain must begin in the feet, with relatively symmetrical onset.
Willing to perform self-monitoring of blood glucose
Able to communicate intelligibly with the investigator and study coordinator
Keeping all appointments for clinic visits, tests, and procedures

Exclusion Criteria:

Any clinically significant neurologic disorders (with the exception of diabetic peripheral neuropathic pain)
Any clinically significant or unstable medical or psychiatric condition that would interfere with the patient's ability to participate in the study
Prior renal transplant or current renal dialysis
Pernicious anemia
Untreated hypothyroidism
Amputations due to diabetes mellitus (with the exception of toes)
Any clinically significant abnormal electrocardiogram (ECG)
Any history of cardiac arrhythmia
History of myocardial infarction
Active angina
Uncontrolled hypertension (i.e., > 140/90 mm Hg)
Known or at high risk of hepatitis B or C infection
Known or at high risk of human immunodeficiency virus (HIV) infection
Any anticipated need for surgery during the study
Glycosylated hemoglobin (HbA1c) > 9%
Known seizure disorder
Any malignancy in the past 2 years (with the exception of basal cell carcinoma)
Pain that cannot be clearly differentiated from, or conditions that interfere with the assessment of diabetic neuropathic pain.
Use of anticonvulsants, antidepressants, or prescription membrane-stabilizing agents
History of substance abuse or dependence within the past year, excluding nicotine and caffeine
Frequent and/or severe allergic reactions with multiple medications
Participation in any clinical trial within 30 days before screening

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
Jako: Satunnaistettu
Inventiomalli: Crossover-tehtävä
Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
11 point numerical pain rating scale (NPRS) daily diary

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Potilaan globaali vaikutelma muutoksesta
Muutoksen kliininen globaali vaikutelma
Neuropaattisen kivun oireluettelo
Modified Brief Pain Inventory for DPN
McGill Pain Questionnaire - Short Form
Medical Outcomes Survey Short Form - 12, Version 2
Patient Preference Questionnaire (end of 2nd treatment period only)
Additional secondary assessments will be included in the daily diary: consumption of rescue analgesics
daily sleep interference score

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Vernalis (R&D) Ltd

Yhteistyökumppanit

Cita NeuroPharmaceuticals

Tutkijat

Päätutkija: Christine Sang, M.D., MPH, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. kesäkuuta 2006

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. syyskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit