Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Translating Research: Patient Decision Support/Coaching

tiistai 26. joulukuuta 2006 päivittänyt: Michigan State University
The purpose of the study was to test a telephone counseling intervention for patients after leaving the hospital for a heart attack to use medication, exercise, healthy eating and smoking cessation to prevent further heart attacks.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

BACKGROUND: Efficacy of brief individual telephone coaching for secondary prevention behavior has been shown. However, the independent contribution of personal counseling to system-level intervention is untested. We tested a multiple-risk factor brief counseling intervention in acute coronary syndrome (ACS) following hospital-based quality improvement (QI) program.

METHODS: Patient-level randomized trial of hospital quality improvement (QI-only) versus quality improvement plus brief telephone coaching in the first three months post-hospitalization (QI-plus) for patients hospitalized for ACS. Data collection: medical record review, state vital records, and post-hospital surveys (baseline, 3 and 8 months post hospitalization). Main outcomes: secondary prevention behaviors, physical functioning, and quality of life.

RESULTS: QI-plus patients reported statistically significant independent improvements in physical activity (OR = 1.62; p = .01) during the intervention, and were more likely to participate in formal cardiac rehabilitation (OR = 2.51; p = .02). Smoking cessation was not statistically different (OR = 1.31; p = .68); functional status and quality of life were not different at 8 months. Medication use was high in QI and QI-plus groups, and improved over prior cohorts in the same hospitals.

CONCLUSION: QI improved physician and patient adherence to guidelines and improved medical therapy in-hospital continued in the outpatient setting. Brief telephone coaching was modestly effective in accomplishing short-term, but not long-term life-style behavior change. Patient life-style behavior change appears to require sustained intervention. QI-based improvement in medication use improves survival and appears to be the most efficient route to improved outcomes for all patients.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

304

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Michigan
      • Flint, Michigan, Yhdysvallat
        • Genesys Health System
      • Flint, Michigan, Yhdysvallat
        • Hurley Hospital
      • Flint, Michigan, Yhdysvallat
        • McLaren Health Systems
      • Saginaw, Michigan, Yhdysvallat
        • Covenant Health System
      • Saginaw, Michigan, Yhdysvallat
        • St. Mary's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. age of 21 years or older,
  2. a documented serum Troponin I level of greater than, or equal to the upper limits of normal in each hospital, and
  3. a working diagnosis of ACS in the medical record.

Exclusion Criteria:

  1. inability to speak English or to complete the enrollment interview, and
  2. discharge to a non-home setting.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Secondary prevention behaviors (smoking, exercise)
Physical functioning (Activity Status Index)
Quality of life (Euroqol EQ5D)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Lääkkeiden käyttö

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Margaret M Holmes-Rovner, PhD, Michigan State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2002

Opintojen valmistuminen

Perjantai 1. lokakuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. joulukuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. joulukuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. joulukuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 27. joulukuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. joulukuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa