Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Translating Research: Patient Decision Support/Coaching

26. desember 2006 oppdatert av: Michigan State University
The purpose of the study was to test a telephone counseling intervention for patients after leaving the hospital for a heart attack to use medication, exercise, healthy eating and smoking cessation to prevent further heart attacks.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

BACKGROUND: Efficacy of brief individual telephone coaching for secondary prevention behavior has been shown. However, the independent contribution of personal counseling to system-level intervention is untested. We tested a multiple-risk factor brief counseling intervention in acute coronary syndrome (ACS) following hospital-based quality improvement (QI) program.

METHODS: Patient-level randomized trial of hospital quality improvement (QI-only) versus quality improvement plus brief telephone coaching in the first three months post-hospitalization (QI-plus) for patients hospitalized for ACS. Data collection: medical record review, state vital records, and post-hospital surveys (baseline, 3 and 8 months post hospitalization). Main outcomes: secondary prevention behaviors, physical functioning, and quality of life.

RESULTS: QI-plus patients reported statistically significant independent improvements in physical activity (OR = 1.62; p = .01) during the intervention, and were more likely to participate in formal cardiac rehabilitation (OR = 2.51; p = .02). Smoking cessation was not statistically different (OR = 1.31; p = .68); functional status and quality of life were not different at 8 months. Medication use was high in QI and QI-plus groups, and improved over prior cohorts in the same hospitals.

CONCLUSION: QI improved physician and patient adherence to guidelines and improved medical therapy in-hospital continued in the outpatient setting. Brief telephone coaching was modestly effective in accomplishing short-term, but not long-term life-style behavior change. Patient life-style behavior change appears to require sustained intervention. QI-based improvement in medication use improves survival and appears to be the most efficient route to improved outcomes for all patients.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

304

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Michigan
      • Flint, Michigan, Forente stater
        • Genesys Health System
      • Flint, Michigan, Forente stater
        • Hurley Hospital
      • Flint, Michigan, Forente stater
        • McLaren Health Systems
      • Saginaw, Michigan, Forente stater
        • Covenant Health System
      • Saginaw, Michigan, Forente stater
        • St. Mary's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. age of 21 years or older,
  2. a documented serum Troponin I level of greater than, or equal to the upper limits of normal in each hospital, and
  3. a working diagnosis of ACS in the medical record.

Exclusion Criteria:

  1. inability to speak English or to complete the enrollment interview, and
  2. discharge to a non-home setting.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Secondary prevention behaviors (smoking, exercise)
Physical functioning (Activity Status Index)
Quality of life (Euroqol EQ5D)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Medisinbruk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Margaret M Holmes-Rovner, PhD, Michigan State University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2002

Studiet fullført

1. oktober 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2006

Først lagt ut (Anslag)

27. desember 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. desember 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2006

Sist bekreftet

1. desember 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • R01HS010531 (U.S.A. AHRQ-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt koronarsyndrom

Kliniske studier på Educational/Counseling/Training

3
Abonnere