- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00416728
Bioavailability of Aliskiren and Valsartan as a Single Tablet vs. the Same Doses of the Two Drugs Given Separately to Healthy Subjects.
torstai 21. kesäkuuta 2007 päivittänyt: Novartis
An Open-Label, Randomized, Two-Treatment, Two Period Crossover, Single-Dose Study to Determine the Relative Bioavailability of Fixed Combination of Final Market Image (FMI) Aliskiren/Valsartan 150/80 mg Tablets and the Free Combination of Aliskiren 150 mg and Valsartan 80 mg in Healthy Subjects
This study will assess the bioavailability of aliskiren and valsartan as a single tablet compared to the same doses of the two drugs given as two separate tablets in healthy subjects.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
32
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Yhdysvallat, 07936-1080
- Novartis Investigative Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects 18 to 45 years (inclusive) of age in good health as determined by past medical history, physical examination, vital signs assessments, electrocardiogram, and laboratory tests at screening and baseline..
- Female subjects of child bearing potential must be using a double-barrier local contraception i.e. intra-uterine device plus condom, or spermicidal gel plus condom for at least 3 months prior to Study start or postmenopausal females must have had no regular menstrual bleeding for at least 1 year prior to inclusion (Menopause will be confirmed by a plasma FSH level of >40 IU/L) or female subjects must have been surgically sterilized at least 6 months prior to screening with supportive clinical documentation.
and all female subjects must have negative pregnancy results at screening and each baseline (regardless of reported reproductive status).
- Body mass index (BMI) must be 18 - 30 kg/m2 (inclusive) and subjects must weigh at least 50 kg.
- Vital signs should be within the following ranges: oral body temperature between 35.0-37.5 °C, systolic blood pressure, 90-140 mm Hg, diastolic blood pressure, 50-90 mm Hg, pulse rate, 40 - 90 beats per minute (bpm)
Exclusion Criteria:
- Smokers (use of tobacco products within the previous 3 months). Smokers will be defined who reports tobacco use or has a urine cotinine value of ≥ 300 ng/mL.
- Use of any prescription drugs within 4 weeks prior dosing, or over-the-counter (OTC) medication (vitamins, herbal supplements, dietary supplements) within 2 weeks prior to dosing. Acetominophen is acceptable, with supportive clinical documentation..
- Participation in any clinical investigation within a minimum of 4 weeks prior to dosing (or longer if local regulations apply).
- Significant illness within the 2 weeks prior to dosing.
- Lactating and breast feeding females.
Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
The relative bioavailability of the fixed dose combination of aliskiren/valsartan versus the free combination of aliskiren and valsartan via PK samples at pre-determined time points from pre-dose to 96 hours post-dose .
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Kiinteän ja vapaan aliskireeni/valsartaani-yhdistelmän suun kautta otettavan kerta-annoksen turvallisuus ja siedettävyys.
|
|
To characterize the fixed dose combination of aliskiren/valsartan via PK samples at pre-determined time points.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. marraskuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. joulukuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. joulukuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 28. joulukuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 22. kesäkuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. kesäkuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSPV100A2102
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .