- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00416728
Bioavailability of Aliskiren and Valsartan as a Single Tablet vs. the Same Doses of the Two Drugs Given Separately to Healthy Subjects.
21 juni 2007 bijgewerkt door: Novartis
An Open-Label, Randomized, Two-Treatment, Two Period Crossover, Single-Dose Study to Determine the Relative Bioavailability of Fixed Combination of Final Market Image (FMI) Aliskiren/Valsartan 150/80 mg Tablets and the Free Combination of Aliskiren 150 mg and Valsartan 80 mg in Healthy Subjects
This study will assess the bioavailability of aliskiren and valsartan as a single tablet compared to the same doses of the two drugs given as two separate tablets in healthy subjects.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
32
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Verenigde Staten, 07936-1080
- Novartis Investigative Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects 18 to 45 years (inclusive) of age in good health as determined by past medical history, physical examination, vital signs assessments, electrocardiogram, and laboratory tests at screening and baseline..
- Female subjects of child bearing potential must be using a double-barrier local contraception i.e. intra-uterine device plus condom, or spermicidal gel plus condom for at least 3 months prior to Study start or postmenopausal females must have had no regular menstrual bleeding for at least 1 year prior to inclusion (Menopause will be confirmed by a plasma FSH level of >40 IU/L) or female subjects must have been surgically sterilized at least 6 months prior to screening with supportive clinical documentation.
and all female subjects must have negative pregnancy results at screening and each baseline (regardless of reported reproductive status).
- Body mass index (BMI) must be 18 - 30 kg/m2 (inclusive) and subjects must weigh at least 50 kg.
- Vital signs should be within the following ranges: oral body temperature between 35.0-37.5 °C, systolic blood pressure, 90-140 mm Hg, diastolic blood pressure, 50-90 mm Hg, pulse rate, 40 - 90 beats per minute (bpm)
Exclusion Criteria:
- Smokers (use of tobacco products within the previous 3 months). Smokers will be defined who reports tobacco use or has a urine cotinine value of ≥ 300 ng/mL.
- Use of any prescription drugs within 4 weeks prior dosing, or over-the-counter (OTC) medication (vitamins, herbal supplements, dietary supplements) within 2 weeks prior to dosing. Acetominophen is acceptable, with supportive clinical documentation..
- Participation in any clinical investigation within a minimum of 4 weeks prior to dosing (or longer if local regulations apply).
- Significant illness within the 2 weeks prior to dosing.
- Lactating and breast feeding females.
Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
The relative bioavailability of the fixed dose combination of aliskiren/valsartan versus the free combination of aliskiren and valsartan via PK samples at pre-determined time points from pre-dose to 96 hours post-dose .
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
De veiligheid en verdraagbaarheid van een enkelvoudige orale dosis van een vaste en vrije combinatie aliskiren/valsartan.
|
|
To characterize the fixed dose combination of aliskiren/valsartan via PK samples at pre-determined time points.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 december 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 december 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
28 december 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 juni 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 juni 2007
Laatst geverifieerd
1 juni 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CSPV100A2102
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .