- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00416728
Bioavailability of Aliskiren and Valsartan as a Single Tablet vs. the Same Doses of the Two Drugs Given Separately to Healthy Subjects.
21. Juni 2007 aktualisiert von: Novartis
An Open-Label, Randomized, Two-Treatment, Two Period Crossover, Single-Dose Study to Determine the Relative Bioavailability of Fixed Combination of Final Market Image (FMI) Aliskiren/Valsartan 150/80 mg Tablets and the Free Combination of Aliskiren 150 mg and Valsartan 80 mg in Healthy Subjects
This study will assess the bioavailability of aliskiren and valsartan as a single tablet compared to the same doses of the two drugs given as two separate tablets in healthy subjects.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
32
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07936-1080
- Novartis Investigative Site
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects 18 to 45 years (inclusive) of age in good health as determined by past medical history, physical examination, vital signs assessments, electrocardiogram, and laboratory tests at screening and baseline..
- Female subjects of child bearing potential must be using a double-barrier local contraception i.e. intra-uterine device plus condom, or spermicidal gel plus condom for at least 3 months prior to Study start or postmenopausal females must have had no regular menstrual bleeding for at least 1 year prior to inclusion (Menopause will be confirmed by a plasma FSH level of >40 IU/L) or female subjects must have been surgically sterilized at least 6 months prior to screening with supportive clinical documentation.
and all female subjects must have negative pregnancy results at screening and each baseline (regardless of reported reproductive status).
- Body mass index (BMI) must be 18 - 30 kg/m2 (inclusive) and subjects must weigh at least 50 kg.
- Vital signs should be within the following ranges: oral body temperature between 35.0-37.5 °C, systolic blood pressure, 90-140 mm Hg, diastolic blood pressure, 50-90 mm Hg, pulse rate, 40 - 90 beats per minute (bpm)
Exclusion Criteria:
- Smokers (use of tobacco products within the previous 3 months). Smokers will be defined who reports tobacco use or has a urine cotinine value of ≥ 300 ng/mL.
- Use of any prescription drugs within 4 weeks prior dosing, or over-the-counter (OTC) medication (vitamins, herbal supplements, dietary supplements) within 2 weeks prior to dosing. Acetominophen is acceptable, with supportive clinical documentation..
- Participation in any clinical investigation within a minimum of 4 weeks prior to dosing (or longer if local regulations apply).
- Significant illness within the 2 weeks prior to dosing.
- Lactating and breast feeding females.
Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
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The relative bioavailability of the fixed dose combination of aliskiren/valsartan versus the free combination of aliskiren and valsartan via PK samples at pre-determined time points from pre-dose to 96 hours post-dose .
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
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Die Sicherheit und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis einer festen und freien Kombination Aliskiren/Valsartan.
|
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To characterize the fixed dose combination of aliskiren/valsartan via PK samples at pre-determined time points.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Dezember 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Dezember 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Dezember 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. Juni 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juni 2007
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CSPV100A2102
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