Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bioavailability of Aliskiren and Valsartan as a Single Tablet vs. the Same Doses of the Two Drugs Given Separately to Healthy Subjects.

21. juni 2007 opdateret af: Novartis

An Open-Label, Randomized, Two-Treatment, Two Period Crossover, Single-Dose Study to Determine the Relative Bioavailability of Fixed Combination of Final Market Image (FMI) Aliskiren/Valsartan 150/80 mg Tablets and the Free Combination of Aliskiren 150 mg and Valsartan 80 mg in Healthy Subjects

This study will assess the bioavailability of aliskiren and valsartan as a single tablet compared to the same doses of the two drugs given as two separate tablets in healthy subjects.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

32

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Forenede Stater, 07936-1080
        • Novartis Investigative Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy subjects 18 to 45 years (inclusive) of age in good health as determined by past medical history, physical examination, vital signs assessments, electrocardiogram, and laboratory tests at screening and baseline..
  • Female subjects of child bearing potential must be using a double-barrier local contraception i.e. intra-uterine device plus condom, or spermicidal gel plus condom for at least 3 months prior to Study start or postmenopausal females must have had no regular menstrual bleeding for at least 1 year prior to inclusion (Menopause will be confirmed by a plasma FSH level of >40 IU/L) or female subjects must have been surgically sterilized at least 6 months prior to screening with supportive clinical documentation.

and all female subjects must have negative pregnancy results at screening and each baseline (regardless of reported reproductive status).

  • Body mass index (BMI) must be 18 - 30 kg/m2 (inclusive) and subjects must weigh at least 50 kg.
  • Vital signs should be within the following ranges: oral body temperature between 35.0-37.5 °C, systolic blood pressure, 90-140 mm Hg, diastolic blood pressure, 50-90 mm Hg, pulse rate, 40 - 90 beats per minute (bpm)

Exclusion Criteria:

  • Smokers (use of tobacco products within the previous 3 months). Smokers will be defined who reports tobacco use or has a urine cotinine value of ≥ 300 ng/mL.
  • Use of any prescription drugs within 4 weeks prior dosing, or over-the-counter (OTC) medication (vitamins, herbal supplements, dietary supplements) within 2 weeks prior to dosing. Acetominophen is acceptable, with supportive clinical documentation..
  • Participation in any clinical investigation within a minimum of 4 weeks prior to dosing (or longer if local regulations apply).
  • Significant illness within the 2 weeks prior to dosing.
  • Lactating and breast feeding females.

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
The relative bioavailability of the fixed dose combination of aliskiren/valsartan versus the free combination of aliskiren and valsartan via PK samples at pre-determined time points from pre-dose to 96 hours post-dose .

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Sikkerheden og tolerabiliteten af ​​en enkelt oral dosis af en fast og fri kombination aliskiren/valsartan.
To characterize the fixed dose combination of aliskiren/valsartan via PK samples at pre-determined time points.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. december 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. december 2006

Først opslået (Skøn)

28. december 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. juni 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juni 2007

Sidst verificeret

1. juni 2007

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Valsartan

Abonner