Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study of Sunitinib in Combination With Bevacizumab, Carboplatin, and Paclitaxel in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (SABRE-L)

torstai 9. heinäkuuta 2009 päivittänyt: Genentech, Inc.

A Randomized, Controlled, Open-Label, Multicenter, Phase II Study of the Safety and Efficacy of Sunitinib in Combination With Bevacizumab, Carboplatin, and Paclitaxel in Previously Untreated Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

This is a Phase II, randomized, controlled, open-label, multicenter trial designed to provide a preliminary assessment of the safety and efficacy of sunitinib when combined with carboplatin and paclitaxel chemotherapy and bevacizumab in patients with locally advanced, recurrent or metastatic NSCLC who have not received prior systemic therapy for NSCLC. All patients will have advanced, histologically or cytologically confirmed NSCLC (Stage IIIb with pleural effusions, Stage IV, or recurrent).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Signed Informed Consent Form
  • Age ≥ 18 years
  • Advanced histologically or cytologically confirmed NSCLC (Stage IIIb with malignant pleural or pericardial effusion, Stage IV, or recurrent)
  • Measurable or non-measurable disease
  • Patients with treated brain metastases are eligible if there is no evidence of progression or hemorrhage after treatment, as ascertained by clinical examination and brain imaging (MRI or CT) during the screening period (brain imaging to be competed Day -7 to Day 1).
  • Prior treatment for CNS disease as deemed appropriate by the treating physician
  • ECOG performance status 0 or 1
  • Ability and willingness to comply with study and follow-up procedures

Exclusion Criteria:

  • Prior systemic chemotherapy for metastatic disease
  • Active malignancy other than lung cancer
  • Current, recent, or planned participation in another experimental drug study
  • Prior treatment with anti-VEGF agent or agents targeting similar pathways as sunitinib
  • Adjuvant chemotherapy or prior combined modality neoadjuvant therapy (chemotherapy plus radiotherapy with or without surgery) within 6 months prior to Day 1 of Cycle 1
  • Life expectancy of < 12 weeks
  • Current, recent, or planned participation in an experimental drug study
  • Inability to take oral medication or requirement of IV alimentation or total parenteral nutrition, or prior surgical procedures affecting absorption
  • Inadequate organ function
  • Known evidence of disseminated intravascular coagulopathy
  • Active infection or fever > 38.5°C within 3 days prior to Day 1 of Cycle 1
  • Untreated abnormal thyroid function tests as defined by institutional standards (patients with controlled hypothyroidism are eligible for study participation)
  • Any other medical condition(s) (including mental illness or substance abuse) deemed by the clinician to be likely to interfere with a patient's ability to provide informed consent, cooperate, or participate in the study, or to interfere with the interpretation of the results
  • Intrathoracic lung carcinoma of squamous cell histology
  • Known CNS disease except for treated brain metastases
  • Inadequately controlled hypertension
  • Prior history of hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy
  • New York Heart Association (NYHA) Class II or greater CHF
  • History of myocardial infarction or unstable angina within 12 months prior to Day 1 of Cycle 1
  • History of stroke or transient ischemic attack within 12 months prior to Day 1 of Cycle 1
  • Significant vascular disease (e.g., aortic aneurysm, aortic dissection) or recent peripheral arterial thrombosis within 6 months prior to Day 1 of Cycle 1
  • History of hemoptysis within 1 month prior to Day 1 of Cycle 1
  • Evidence of bleeding diathesis or significant coagulopathy (in the absence of therapeutic anticoagulation)
  • Major surgical procedure, open biopsy, or significant traumatic injury within 28 days prior to Day 1 of Cycle 1 or anticipation of need for major surgical procedure during the course of the study
  • Core biopsy or other minor surgical procedure, excluding placement of a vascular access device, within 7 days prior to Day 1 of Cycle 1
  • History of abdominal fistula or gastrointestinal perforation within 6 months prior to Day 1 of Cycle 1
  • Serious, non-healing wound, active ulcer, or untreated bone fracture
  • Proteinuria at screening, as demonstrated by a urine protein/creatinine ratio of ≥ 1.0 at screening
  • Known hypersensitivity to any component of bevacizumab or sunitinib
  • Pregnancy (positive pregnancy test) or lactation

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Bevacizumab + Carboplatin/Paclitaxel + Sunitinib
Intravenously at a dose of 15mg/kg on the first day of each 21-day cycle
25 mg/day for 2 weeks, followed by 1 week of rest
On the first day of each cycle for 4 cycles
On the first day of each cycle for 4 cycles
Placebo Comparator: Bevacizumab + Carboplatin/Paclitaxel
Intravenously at a dose of 15mg/kg on the first day of each 21-day cycle
On the first day of each cycle for 4 cycles
On the first day of each cycle for 4 cycles

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Best Response
Aikaikkuna: From randomization until disease progression/recurrence
The best overall response is the best response, per RECIST criteria, recorded from randomization until disease progression/recurrence (includes both confirmed and unconfirmed responses). Although the original primary outcome was progression-free survival, there was insufficient data available to report on that outcome.
From randomization until disease progression/recurrence

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Serious Adverse Events
Aikaikkuna: 60 days following the last administration of study treatment
All grades according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), v3.0
60 days following the last administration of study treatment
Incidence of Grade ≥ 3 Adverse Events
Aikaikkuna: 60 days following the last administration of study treatment
All grades according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), v3.0
60 days following the last administration of study treatment
Incidence of Adverse Events Leading to Sunitinib Discontinuation, Dose Interruption, or Dose Reduction
Aikaikkuna: 60 days following the last administration of study treatment
All grades according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), v3.0
60 days following the last administration of study treatment
Incidence of Adverse Events Leading to Bevacizumab Discontinuation or Dose Interruption
Aikaikkuna: 60 days following the last administration of study treatment
All grades according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), v3.0
60 days following the last administration of study treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Julie Hambleton, M.D., Genentech, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 11. helmikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 11. helmikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 13. helmikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 21. elokuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. heinäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa