Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Development and Evaluation of A Mailed Arthritis Self-Management Program

torstai 15. maaliskuuta 2007 päivittänyt: University of North Carolina

Mail-Delivered Arthritis Self-Management Education -- Years 1, 2, Carryover

The purpose of this study is twofold, to develop and test the effectiveness of a mailed arthritis self-management education intervention.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Effective self-management education programs for persons with arthritis have been developed, delivered in various formats, and found effective. Because of limited resources, however, many state health departments have found dissemination difficult, particularly to vulnerable populations. Researchers at the University of North Carolina at Chapel Hill and Stanford University will develop an evidence-based mail-delivered arthritis self-management program (Arthritis Yes I Can) that is feasible for state health department use and that can be self-tailored to meet the needs of diverse populations. The study will be conducted in three phases.

During Phase One (Development) researchers will collaborate with CDC advisors, arthritis experts from state health departments, and Project consultants to develop the curriculum and compact disc (CD) and print materials for mail-delivery. We will base Arthritis Yes I Can on curricula of two evidence-based programs, the Arthritis Self Help Course (ASHC) and the Chronic Disease Self Management Program (CDSMP), and develop English and Spanish versions.

During Phase Two (Evaluation) we will utilize both a randomized pre-test post-test (four month) delayed treatment control group design and a longitudinal cohort design to evaluate program effectiveness. We will recruit 900 individuals, 300 African Americans, 300 other English speakers, and 300 Spanish speakers, who: 1. Have been diagnosed with osteoarthritis or rheumatoid arthritis, or meet CDC criteria for chronic joint symptoms; 2. Are at least 18 years of age; and 3. Are able to complete informed consent, enrollment forms, and interviews/questionnaires. In addition, participants must not have participated in a previous arthritis self-management program and have access to a CD player. They must be willing to commit 8-12 hours of self-study over 4-6 weeks. We will use multiple recruitment methods, emphasizing collaboration with state and local health departments. We will measure: 1. Knowledge of Arthritis and Arthritis Self-Management, 2. Health-related Quality of Life (Self-reported Health, Pain, Disability, Fatigue, Activity Limitation, Health Distress, and Depression); 3. Health Care Utilization; 4. Self-Management Behaviors; and 5. Self-Efficacy for Arthritis Self-Management and Arthritis Helplessness. We will also evaluate participant satisfaction with mail delivery, and determine the relative success of all recruitment efforts.

If the intervention is found effective in Phase Two, we will offer guidance to the Arthritis Program of the Centers for Disease Control and Prevention in adopting and distributing Arthritis Yes I Can (Phase Three, Dissemination).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

900

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Report MD diagnosis of osteoarthritis or rheumatoid arthritis, or meet CDC criteria for chronic joint symptoms
  • Are at least 18 years of age
  • Are able to complete informed consent, enrollment forms, and interviews/questionnaires

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Koulutus/neuvonta/koulutus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Health-related Quality of Life (Self-reported Health, Pain, Disability, Fatigue, Activity Limitation, Health Distress)
Health Care Utilization
Self-Management Behaviors
Self-Efficacy for Arthritis Self-Management

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean Goeppinger, PhD, BSN, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Päätutkija: Kate Lorig, DrPH, BSN, Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. maaliskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 16. maaliskuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. maaliskuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 05-1163-1-3

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa