Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Development and Evaluation of A Mailed Arthritis Self-Management Program

15 maart 2007 bijgewerkt door: University of North Carolina

Mail-Delivered Arthritis Self-Management Education -- Years 1, 2, Carryover

The purpose of this study is twofold, to develop and test the effectiveness of a mailed arthritis self-management education intervention.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Effective self-management education programs for persons with arthritis have been developed, delivered in various formats, and found effective. Because of limited resources, however, many state health departments have found dissemination difficult, particularly to vulnerable populations. Researchers at the University of North Carolina at Chapel Hill and Stanford University will develop an evidence-based mail-delivered arthritis self-management program (Arthritis Yes I Can) that is feasible for state health department use and that can be self-tailored to meet the needs of diverse populations. The study will be conducted in three phases.

During Phase One (Development) researchers will collaborate with CDC advisors, arthritis experts from state health departments, and Project consultants to develop the curriculum and compact disc (CD) and print materials for mail-delivery. We will base Arthritis Yes I Can on curricula of two evidence-based programs, the Arthritis Self Help Course (ASHC) and the Chronic Disease Self Management Program (CDSMP), and develop English and Spanish versions.

During Phase Two (Evaluation) we will utilize both a randomized pre-test post-test (four month) delayed treatment control group design and a longitudinal cohort design to evaluate program effectiveness. We will recruit 900 individuals, 300 African Americans, 300 other English speakers, and 300 Spanish speakers, who: 1. Have been diagnosed with osteoarthritis or rheumatoid arthritis, or meet CDC criteria for chronic joint symptoms; 2. Are at least 18 years of age; and 3. Are able to complete informed consent, enrollment forms, and interviews/questionnaires. In addition, participants must not have participated in a previous arthritis self-management program and have access to a CD player. They must be willing to commit 8-12 hours of self-study over 4-6 weeks. We will use multiple recruitment methods, emphasizing collaboration with state and local health departments. We will measure: 1. Knowledge of Arthritis and Arthritis Self-Management, 2. Health-related Quality of Life (Self-reported Health, Pain, Disability, Fatigue, Activity Limitation, Health Distress, and Depression); 3. Health Care Utilization; 4. Self-Management Behaviors; and 5. Self-Efficacy for Arthritis Self-Management and Arthritis Helplessness. We will also evaluate participant satisfaction with mail delivery, and determine the relative success of all recruitment efforts.

If the intervention is found effective in Phase Two, we will offer guidance to the Arthritis Program of the Centers for Disease Control and Prevention in adopting and distributing Arthritis Yes I Can (Phase Three, Dissemination).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

900

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Report MD diagnosis of osteoarthritis or rheumatoid arthritis, or meet CDC criteria for chronic joint symptoms
  • Are at least 18 years of age
  • Are able to complete informed consent, enrollment forms, and interviews/questionnaires

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Educatief/Counseling/Training
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Health-related Quality of Life (Self-reported Health, Pain, Disability, Fatigue, Activity Limitation, Health Distress)
Health Care Utilization
Self-Management Behaviors
Self-Efficacy for Arthritis Self-Management

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jean Goeppinger, PhD, BSN, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Hoofdonderzoeker: Kate Lorig, DrPH, BSN, Stanford University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2005

Studie voltooiing

1 juli 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

16 maart 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 maart 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2007

Laatst geverifieerd

1 maart 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 05-1163-1-3

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren