Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Development and Evaluation of A Mailed Arthritis Self-Management Program

15. mars 2007 oppdatert av: University of North Carolina

Mail-Delivered Arthritis Self-Management Education -- Years 1, 2, Carryover

The purpose of this study is twofold, to develop and test the effectiveness of a mailed arthritis self-management education intervention.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Effective self-management education programs for persons with arthritis have been developed, delivered in various formats, and found effective. Because of limited resources, however, many state health departments have found dissemination difficult, particularly to vulnerable populations. Researchers at the University of North Carolina at Chapel Hill and Stanford University will develop an evidence-based mail-delivered arthritis self-management program (Arthritis Yes I Can) that is feasible for state health department use and that can be self-tailored to meet the needs of diverse populations. The study will be conducted in three phases.

During Phase One (Development) researchers will collaborate with CDC advisors, arthritis experts from state health departments, and Project consultants to develop the curriculum and compact disc (CD) and print materials for mail-delivery. We will base Arthritis Yes I Can on curricula of two evidence-based programs, the Arthritis Self Help Course (ASHC) and the Chronic Disease Self Management Program (CDSMP), and develop English and Spanish versions.

During Phase Two (Evaluation) we will utilize both a randomized pre-test post-test (four month) delayed treatment control group design and a longitudinal cohort design to evaluate program effectiveness. We will recruit 900 individuals, 300 African Americans, 300 other English speakers, and 300 Spanish speakers, who: 1. Have been diagnosed with osteoarthritis or rheumatoid arthritis, or meet CDC criteria for chronic joint symptoms; 2. Are at least 18 years of age; and 3. Are able to complete informed consent, enrollment forms, and interviews/questionnaires. In addition, participants must not have participated in a previous arthritis self-management program and have access to a CD player. They must be willing to commit 8-12 hours of self-study over 4-6 weeks. We will use multiple recruitment methods, emphasizing collaboration with state and local health departments. We will measure: 1. Knowledge of Arthritis and Arthritis Self-Management, 2. Health-related Quality of Life (Self-reported Health, Pain, Disability, Fatigue, Activity Limitation, Health Distress, and Depression); 3. Health Care Utilization; 4. Self-Management Behaviors; and 5. Self-Efficacy for Arthritis Self-Management and Arthritis Helplessness. We will also evaluate participant satisfaction with mail delivery, and determine the relative success of all recruitment efforts.

If the intervention is found effective in Phase Two, we will offer guidance to the Arthritis Program of the Centers for Disease Control and Prevention in adopting and distributing Arthritis Yes I Can (Phase Three, Dissemination).

Studietype

Intervensjonell

Registrering

900

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forente stater, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Report MD diagnosis of osteoarthritis or rheumatoid arthritis, or meet CDC criteria for chronic joint symptoms
  • Are at least 18 years of age
  • Are able to complete informed consent, enrollment forms, and interviews/questionnaires

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Utdanning/Rådgivning/Opplæring
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Health-related Quality of Life (Self-reported Health, Pain, Disability, Fatigue, Activity Limitation, Health Distress)
Health Care Utilization
Self-Management Behaviors
Self-Efficacy for Arthritis Self-Management

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jean Goeppinger, PhD, BSN, University of North Carolina, Chapel Hill
  • Hovedetterforsker: Kate Lorig, DrPH, BSN, Stanford University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2005

Studiet fullført

1. juli 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2007

Først lagt ut (Anslag)

16. mars 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. mars 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2007

Sist bekreftet

1. mars 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 05-1163-1-3

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere