Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Culturally Tailored Behavioral Diabetes Care Intervention for Korean Americans

maanantai 20. joulukuuta 2010 päivittänyt: Johns Hopkins University

Diabetes Care for Korean Americans

The purpose of this study is to assess the feasibility and efficacy of a culturally-tailored, comprehensive behavioral intervention program specially designed for linguistically challenged ethnic minority immigrant populations (Korean Americans) with type 2 DM.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Korean American immigrants (KAI), one of the most underserved and understudied minority populations in the U.S., suffer from diabetes, which goes under-diagnosed, inadequately treated and has a potential to result in costly and tragic consequences. Language barriers, the lack of self-confidence, and diminished social support that accompany the acculturation process prevent KAI from improving their health-seeking behaviors. Our previous research has indicated that overwhelming numbers of KAI suffer not only from uncontrolled hyperglycemia but also from a loss of self-confidence and social isolation because of language and cultural barriers. They are in urgent need of an intervention to assist them in their efforts to achieve better glycemic control and restore their self-confidence in diabetes and health management so that they are able to adjust successfully in this new environment. Therefore, The purpose of this study is to assess the feasibility and efficacy of a culturally-tailored, comprehensive behavioral intervention program specially designed for linguistically challenged KAIs with type 2 DM.

This pilot project will test the hypothesis: Compared to KAI in the control group, KAI with type 2 DM who receive a comprehensive DM management intervention through structured psycho-behavioral education, home glucose monitoring with a telephone transmission system, and interaction with a bilingual nurse case manager will show: (1) a greater level of glucose control; and (2) a greater level of self-help skills including knowledge related to glucose control, problem-solving skills, heightened confidence and mood/affect, adherence to treatment recommendations, and quality of life. An additional outcome will be to measure and obtain an ideal BP as the proposed intervention focuses on management of multiple risk factors with which many KA DM patients often struggle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Ellicott City, Maryland, Yhdysvallat, 20143
        • Korean Resource Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Self-identified as a first generation Korean American
  • Age 30 years or older
  • Resides in Washington-Baltimore area
  • Expresses willingness to participate in all aspects of the study over its full course
  • Written consent to participate in the screening/eligibility visit
  • Self-identified with DM and HbA1c >= 8% within 6 months of screening
  • Written consent to participate in the clinical trial: agreeing to participate in study data collection procedures, receiving DM self -help education, using HGMT, and permitting contact with their own medical care provider.

Exclusion Criteria:

  • Unable to give informed consent
  • Physical or mental health conditions that could limit active participation in the study (e.g., blindness in both eyes, severe immobility, psychiatric diseases)
  • Hematological condition that would affect A1C assay, e.g., hemolytic anemia, sickle cell anemia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Intervention group participants receive a 6-week in-class education offered by trained nurses, followed by home glucose monitoring with monthly nurse telephone counseling.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HbA1c
Aikaikkuna: 30 Weeks
The primary outcome varialbe is hemoglobin A1c level of the study participants to assess the status of blood gluocse management and control during previous 2-3 months.
30 Weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
BP control
Aikaikkuna: 30 weeks
30 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Miyong T Kim, PhD, Johns Hopkins University School of Nursing

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. heinäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 21. joulukuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. joulukuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R34DK071957 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa