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Culturally Tailored Behavioral Diabetes Care Intervention for Korean Americans

20 dicembre 2010 aggiornato da: Johns Hopkins University

Diabetes Care for Korean Americans

The purpose of this study is to assess the feasibility and efficacy of a culturally-tailored, comprehensive behavioral intervention program specially designed for linguistically challenged ethnic minority immigrant populations (Korean Americans) with type 2 DM.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Korean American immigrants (KAI), one of the most underserved and understudied minority populations in the U.S., suffer from diabetes, which goes under-diagnosed, inadequately treated and has a potential to result in costly and tragic consequences. Language barriers, the lack of self-confidence, and diminished social support that accompany the acculturation process prevent KAI from improving their health-seeking behaviors. Our previous research has indicated that overwhelming numbers of KAI suffer not only from uncontrolled hyperglycemia but also from a loss of self-confidence and social isolation because of language and cultural barriers. They are in urgent need of an intervention to assist them in their efforts to achieve better glycemic control and restore their self-confidence in diabetes and health management so that they are able to adjust successfully in this new environment. Therefore, The purpose of this study is to assess the feasibility and efficacy of a culturally-tailored, comprehensive behavioral intervention program specially designed for linguistically challenged KAIs with type 2 DM.

This pilot project will test the hypothesis: Compared to KAI in the control group, KAI with type 2 DM who receive a comprehensive DM management intervention through structured psycho-behavioral education, home glucose monitoring with a telephone transmission system, and interaction with a bilingual nurse case manager will show: (1) a greater level of glucose control; and (2) a greater level of self-help skills including knowledge related to glucose control, problem-solving skills, heightened confidence and mood/affect, adherence to treatment recommendations, and quality of life. An additional outcome will be to measure and obtain an ideal BP as the proposed intervention focuses on management of multiple risk factors with which many KA DM patients often struggle.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

80

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Ellicott City, Maryland, Stati Uniti, 20143
        • Korean Resource Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

30 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Self-identified as a first generation Korean American
  • Age 30 years or older
  • Resides in Washington-Baltimore area
  • Expresses willingness to participate in all aspects of the study over its full course
  • Written consent to participate in the screening/eligibility visit
  • Self-identified with DM and HbA1c >= 8% within 6 months of screening
  • Written consent to participate in the clinical trial: agreeing to participate in study data collection procedures, receiving DM self -help education, using HGMT, and permitting contact with their own medical care provider.

Exclusion Criteria:

  • Unable to give informed consent
  • Physical or mental health conditions that could limit active participation in the study (e.g., blindness in both eyes, severe immobility, psychiatric diseases)
  • Hematological condition that would affect A1C assay, e.g., hemolytic anemia, sickle cell anemia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Intervention group participants receive a 6-week in-class education offered by trained nurses, followed by home glucose monitoring with monthly nurse telephone counseling.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
HbA1c
Lasso di tempo: 30 Weeks
The primary outcome varialbe is hemoglobin A1c level of the study participants to assess the status of blood gluocse management and control during previous 2-3 months.
30 Weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
BP control
Lasso di tempo: 30 weeks
30 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Miyong T Kim, PhD, Johns Hopkins University School of Nursing

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2007

Primo Inserito (Stima)

25 luglio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R34DK071957 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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