Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Culturally Tailored Behavioral Diabetes Care Intervention for Korean Americans

20 декабря 2010 г. обновлено: Johns Hopkins University

Diabetes Care for Korean Americans

The purpose of this study is to assess the feasibility and efficacy of a culturally-tailored, comprehensive behavioral intervention program specially designed for linguistically challenged ethnic minority immigrant populations (Korean Americans) with type 2 DM.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Korean American immigrants (KAI), one of the most underserved and understudied minority populations in the U.S., suffer from diabetes, which goes under-diagnosed, inadequately treated and has a potential to result in costly and tragic consequences. Language barriers, the lack of self-confidence, and diminished social support that accompany the acculturation process prevent KAI from improving their health-seeking behaviors. Our previous research has indicated that overwhelming numbers of KAI suffer not only from uncontrolled hyperglycemia but also from a loss of self-confidence and social isolation because of language and cultural barriers. They are in urgent need of an intervention to assist them in their efforts to achieve better glycemic control and restore their self-confidence in diabetes and health management so that they are able to adjust successfully in this new environment. Therefore, The purpose of this study is to assess the feasibility and efficacy of a culturally-tailored, comprehensive behavioral intervention program specially designed for linguistically challenged KAIs with type 2 DM.

This pilot project will test the hypothesis: Compared to KAI in the control group, KAI with type 2 DM who receive a comprehensive DM management intervention through structured psycho-behavioral education, home glucose monitoring with a telephone transmission system, and interaction with a bilingual nurse case manager will show: (1) a greater level of glucose control; and (2) a greater level of self-help skills including knowledge related to glucose control, problem-solving skills, heightened confidence and mood/affect, adherence to treatment recommendations, and quality of life. An additional outcome will be to measure and obtain an ideal BP as the proposed intervention focuses on management of multiple risk factors with which many KA DM patients often struggle.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

30 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Self-identified as a first generation Korean American
  • Age 30 years or older
  • Resides in Washington-Baltimore area
  • Expresses willingness to participate in all aspects of the study over its full course
  • Written consent to participate in the screening/eligibility visit
  • Self-identified with DM and HbA1c >= 8% within 6 months of screening
  • Written consent to participate in the clinical trial: agreeing to participate in study data collection procedures, receiving DM self -help education, using HGMT, and permitting contact with their own medical care provider.

Exclusion Criteria:

  • Unable to give informed consent
  • Physical or mental health conditions that could limit active participation in the study (e.g., blindness in both eyes, severe immobility, psychiatric diseases)
  • Hematological condition that would affect A1C assay, e.g., hemolytic anemia, sickle cell anemia.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Intervention group participants receive a 6-week in-class education offered by trained nurses, followed by home glucose monitoring with monthly nurse telephone counseling.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
HbA1c
Временное ограничение: 30 Weeks
The primary outcome varialbe is hemoglobin A1c level of the study participants to assess the status of blood gluocse management and control during previous 2-3 months.
30 Weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
BP control
Временное ограничение: 30 weeks
30 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Miyong T Kim, PhD, Johns Hopkins University School of Nursing

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 декабря 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 декабря 2010 г.

Последняя проверка

1 декабря 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R34DK071957 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться