Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osallistujatietokanta autismitutkimuksen tutkimuksille

tiistai 21. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Tal Kenet, Massachusetts General Hospital

Tietokanta kehityshäiriöiden tutkimuksesta kiinnostuneille henkilöille

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on luoda aihetietokanta rekrytoimaan nykyisiin ja tuleviin autismin ja muiden hermoston kehitysvammaisten tutkimuksen tutkimuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite 1: rekrytoida ihmisiä, jotka ovat kiinnostuneita autismin ja muiden hermoston kehitysvammaisten tutkimuksesta

Tavoite 2: suorittaa diagnostinen arviointi, vahvistaa autismikirjon häiriön tai muun kehitysvamman (esim. kehityksen kielen viiveen) diagnoosi potilasväestössämme ja sulkea pois autismikirjon häiriön ja muiden samanaikaisten sairauksien diagnoosin kontrolliryhmässämme

Tavoite 3: ylläpitää aihetietoa tietokannassa, josta voimme rekrytoida opintojamme

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, Yhdysvallat, 02129
        • Martinos Center of Biomedical Imaging

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 32 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuinen/lastenlääkäri

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tyypillisesti kehittyvät, terveet nuoret ja aikuiset (14-32-vuotiaat)
  • Nuoret ja aikuiset, joilla on autismikirjon häiriö (14-32-vuotiaat)

Poissulkemiskriteerit:

  • Äärimmäisen ennenaikainen synnytys (<34 viikkoa)
  • Tunnetut autismiin liittyvät geneettiset häiriöt (esim. Hauras X)
  • Äskettäin diagnosoitu psykoosi (6 kuukauden sisällä)
  • Jotkut muut psykiatriset diagnoosit voidaan sulkea pois seulonnan jälkeen (esim. Touretten oireyhtymä).
  • Metalliset implantit / pysyvät kiinnikkeet / hiusvärit metallikomponenteilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Henkilöt, joilla on autismispektrihäiriö

Ei väliintuloa

ASD:n osallistujat ovat 14-32-vuotiaita neuroimaging-tutkimuksessa.
Terveet yksilöt

Ei väliintuloa

Terveet 14–32-vuotiaat osallistujat neurokuvantamistutkimukseen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Massachusetts General Hospital

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)
National Institutes of Health (NIH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Tal Kenet, Ph.D, Massachusetts General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. lokakuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. lokakuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 26. lokakuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2007-P-000062
  • 5R01MH117998 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa