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Base de datos de participantes para estudios de investigación sobre el autismo

21 de abril de 2026 actualizado por: Tal Kenet, Massachusetts General Hospital

Base de datos para personas interesadas en estudios de investigación de trastornos del desarrollo

El propósito de este estudio es crear una base de datos de sujetos para reclutar para estudios actuales y futuros en investigación sobre autismo y otras discapacidades del desarrollo neurológico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Objetivo 1: reclutar personas interesadas en la investigación sobre el autismo y otras discapacidades del neurodesarrollo

Objetivo 2: completar una evaluación diagnóstica, para confirmar el diagnóstico de trastorno del espectro autista u otra discapacidad del desarrollo (p. ej., retraso en el desarrollo del lenguaje) en nuestra población de pacientes y descartar un diagnóstico de trastorno del espectro autista y otras condiciones comórbidas en nuestro grupo de control

Objetivo 3: mantener la información del tema en una base de datos, de la cual podemos reclutar para nuestros estudios

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, Estados Unidos, 02129
        • Martinos Center of Biomedical Imaging

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 32 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adulto/Pediátrico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adolescentes y adultos sanos y de desarrollo normal (de 14 a 32 años)
  • Adolescentes y adultos con trastorno del espectro autista (de 14 a 32 años)

Criterio de exclusión:

  • Parto prematuro extremo (<34 semanas)
  • Trastornos genéticos conocidos relacionados con el autismo (p. X frágil)
  • Diagnóstico reciente de psicosis (dentro de los 6 meses)
  • Algunos otros diagnósticos psiquiátricos pueden excluirse después de la detección (p. Sindrome de Tourette).
  • Implantes metálicos / retenedores permanentes / tintes para el cabello con componentes metálicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Individuos con Trastorno del Espectro Autista

Sin intervención

Participantes con TEA de 14 a 32 años para un estudio de neuroimagen.

Individuos sanos

Sin intervención

Participantes sanos de 14 a 32 años para un estudio de neuroimagen.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Tal Kenet, Ph.D, Massachusetts General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de octubre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2007

Publicado por primera vez (Estimado)

26 de octubre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2007-P-000062
  • 5R01MH117998 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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