- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00549731
Base de datos de participantes para estudios de investigación sobre el autismo
Base de datos para personas interesadas en estudios de investigación de trastornos del desarrollo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Objetivo 1: reclutar personas interesadas en la investigación sobre el autismo y otras discapacidades del neurodesarrollo
Objetivo 2: completar una evaluación diagnóstica, para confirmar el diagnóstico de trastorno del espectro autista u otra discapacidad del desarrollo (p. ej., retraso en el desarrollo del lenguaje) en nuestra población de pacientes y descartar un diagnóstico de trastorno del espectro autista y otras condiciones comórbidas en nuestro grupo de control
Objetivo 3: mantener la información del tema en una base de datos, de la cual podemos reclutar para nuestros estudios
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Charlestown, Massachusetts, Estados Unidos, 02129
- Martinos Center of Biomedical Imaging
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adolescentes y adultos sanos y de desarrollo normal (de 14 a 32 años)
- Adolescentes y adultos con trastorno del espectro autista (de 14 a 32 años)
Criterio de exclusión:
- Parto prematuro extremo (<34 semanas)
- Trastornos genéticos conocidos relacionados con el autismo (p. X frágil)
- Diagnóstico reciente de psicosis (dentro de los 6 meses)
- Algunos otros diagnósticos psiquiátricos pueden excluirse después de la detección (p. Sindrome de Tourette).
- Implantes metálicos / retenedores permanentes / tintes para el cabello con componentes metálicos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Individuos con Trastorno del Espectro Autista
Sin intervención Participantes con TEA de 14 a 32 años para un estudio de neuroimagen. |
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Individuos sanos
Sin intervención Participantes sanos de 14 a 32 años para un estudio de neuroimagen. |
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tal Kenet, Ph.D, Massachusetts General Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2007-P-000062
- 5R01MH117998 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .