- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00549731
Banco de dados de participantes para estudos de pesquisa sobre autismo
Banco de Dados para Pessoas Interessadas em Estudos de Pesquisa de Distúrbios do Desenvolvimento
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Objetivo 1: recrutar pessoas interessadas em pesquisas sobre autismo e outras deficiências do neurodesenvolvimento
Objetivo 2: completar uma avaliação diagnóstica, confirmar o diagnóstico de transtorno do espectro do autismo ou outra deficiência de desenvolvimento (por exemplo, atraso no desenvolvimento da linguagem) em nossa população de pacientes e descartar um diagnóstico de transtorno do espectro do autismo e outras comorbidades em nosso grupo de controle
Objetivo 3: manter as informações do assunto em um banco de dados, a partir do qual podemos recrutar para nossos estudos
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Charlestown, Massachusetts, Estados Unidos, 02129
- Martinos Center of Biomedical Imaging
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adolescentes e adultos saudáveis com desenvolvimento típico (14 a 32 anos)
- Adolescentes e adultos com transtorno do espectro do autismo (14 a 32 anos)
Critério de exclusão:
- Parto prematuro extremo (<34 semanas)
- Distúrbios genéticos conhecidos relacionados ao autismo (por exemplo, Frágil X)
- Diagnóstico recente de psicose (dentro de 6 meses)
- Alguns outros diagnósticos psiquiátricos podem ser excluídos após a triagem (por exemplo, Síndrome de Tourette).
- Implantes metálicos / retentores permanentes / tinturas de cabelo com componentes metálicos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Indivíduos com Transtorno do Espectro Autista
Sem intervenção Participantes com TEA de 14 a 32 anos para um estudo de neuroimagem. |
|
Indivíduos saudáveis
Sem intervenção Participantes saudáveis de 14 a 32 anos para um estudo de neuroimagem. |
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tal Kenet, Ph.D, Massachusetts General Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2007-P-000062
- 5R01MH117998 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .