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Database dei partecipanti per gli studi di ricerca sull'autismo

21 aprile 2026 aggiornato da: Tal Kenet, Massachusetts General Hospital

Database per persone interessate a studi di ricerca sui disturbi dello sviluppo

Lo scopo di questo studio è creare un database di soggetti da reclutare per studi attuali e futuri nella ricerca sull'autismo e altre disabilità dello sviluppo neurologico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Obiettivo 1: reclutare persone interessate alla ricerca sull'autismo e altre disabilità dello sviluppo neurologico

Obiettivo 2: completare una valutazione diagnostica, confermare la diagnosi di disturbo dello spettro autistico o altra disabilità dello sviluppo (ad esempio, ritardo dello sviluppo del linguaggio) nella nostra popolazione di pazienti ed escludere una diagnosi di disturbo dello spettro autistico e altre condizioni di comorbilità nel nostro gruppo di controllo

Obiettivo 3: mantenere le informazioni sui soggetti in un database, da cui possiamo reclutare per i nostri studi

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, Stati Uniti, 02129
        • Martinos Center of Biomedical Imaging

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 32 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulto/pediatrico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adolescenti e adulti sani con sviluppo tipico (età 14-32)
  • Adolescenti e adulti con disturbo dello spettro autistico (età 14-32)

Criteri di esclusione:

  • Parto prematuro estremo (<34 settimane)
  • Disturbi genetici noti correlati all'autismo (ad es. Fragile X)
  • Diagnosi recente di psicosi (entro 6 mesi)
  • Alcune altre diagnosi psichiatriche possono essere escluse in seguito allo screening (ad es. Sindrome di Tourette).
  • Protesi metalliche/contentori permanenti/tinture per capelli con componenti metalliche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Individui con disturbo dello spettro autistico

Nessun intervento

Partecipanti ASD di età compresa tra 14 e 32 anni per uno studio di neuroimaging.
Individui sani

Nessun intervento

Partecipanti sani di età compresa tra 14 e 32 anni per uno studio di neuroimaging.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)
National Institutes of Health (NIH)

Investigatori

  • Investigatore principale: Tal Kenet, Ph.D, Massachusetts General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 ottobre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2007

Primo Inserito (Stimato)

26 ottobre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2007-P-000062
  • 5R01MH117998 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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