- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00673517
The Effect of High Frequency Oscillation on Biological Markers of Lung Injury
The Effect of High Frequency Oscillation on Biological Markers of Ventilator Induced Lung Injury (VILI): Nested Translational Biology Sub-Study of the OSCILLATE Pilot Study
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Specific objectives:
To measure known biomarkers conventionally associated with VILI and biotrauma To measure potential novel biomarkers of VILI and biotrauma To identify the best time point for biomarker measurement To collect and store samples for differential expression and genomic analysis
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
- St. Michael's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Informed consent previously obtained for enrollment in the OSCILLATE study:
- Acute onset of respiratory failure
- Endotracheal intubation or tracheostomy
- Hypoxemia (P:F <200 mmHg)
- Bilateral alveolar consolidation
Exclusion Criteria:
1. Refusal of consent to participate in this biomarkers substudy
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
1
Patients randomized to high frequency oscillation
|
2
Patients randomized to conventional lung protective ventilation
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Serum concentration of known biomarkers associated with VILI and biotrauma
Aikaikkuna: Baseline, after standardization, 6-10 hours after randomization, 12-16 hours after randomization, 24-30 hours after randomization, 72-76 hours after randomization, and every 3 subsequent days until death, discharge, or completion of the study at 28 days
|
Baseline, after standardization, 6-10 hours after randomization, 12-16 hours after randomization, 24-30 hours after randomization, 72-76 hours after randomization, and every 3 subsequent days until death, discharge, or completion of the study at 28 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Serum concentration of tissue and cell specific markers that are potential novel biomarkers associated with VILI and biotrauma
Aikaikkuna: Baseline, after standardization, 6-10 hours after randomization, 12-16 hours after randomization, 24-30 hours after randomization, 72-76 hours after randomization, and every 3 subsequent days until death, discharge, or completion of the study at 28 days
|
Baseline, after standardization, 6-10 hours after randomization, 12-16 hours after randomization, 24-30 hours after randomization, 72-76 hours after randomization, and every 3 subsequent days until death, discharge, or completion of the study at 28 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Claudia C DosSantos, MD, Unity Health Toronto
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OSCILLATE Biomarkers Substudy
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .