Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Longitudinal Cohort Study Comparing 2 Surgical Techniques in Patients With Class 3 Obesity and Type 2 Diabetes (OBEDIAB)

keskiviikko 17. elokuuta 2016 päivittänyt: University Hospital, Lille

Longitudinal Cohort Study Comparing 2 Surgical Techniques (Roux-en-Y Gastric Bypass and Adjustable Gastric Banding) in Patients With Class 3 Obesity and Type 2 Diabetes

Wight loss surgery provides good glycemic control in type 2 diabetes. The technique of "Roux-en-Y gastric bypass" is more effective than the "Adjustable Gastric Band" on weight loss.

This longitudinal cohort study will compare the effectiveness of the Roux-en-Y gastric bypass and Adjustable Gastric Banding on glycemic control in type 2 diabetes and explore the responsible mechanisms.

The evaluation will be made preoperatively and 1 year later as assessed by the decline in HbA1c. An evaluation will also be carried out after a weight loss of 10% to indicate whether the observed difference is independent of weight loss.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Type 2 diabetes is a condition often associated with obesity and often difficult to control. In patients with severe obesity, surgical treatment allows a sustainable weight loss and higher than that obtained with other treatments available. In most cases, surgery also reduces significantly the comorbidities of obesity and diabetes in particular. Among the various technical options, adjustable gastric band (AGB) is the simplest and by far the most used in France.

Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) is a more complicated intervention combining gastrointestinal malabsorption- duodeno-jejunal and gastric reduction and allows a higher weight loss. Several studies also suggest that the technique has a remarkable efficiency on glycemic control, justifying the extension of its readings/indications. No study controlled, however, has compared these two techniques.

The objective of this study is to compare the efficiency of RYGB vs AGB on glycemic control in type 2 diabetes. Although some studies have compared AGB and RYGB, none have compared their effectiveness on post prandial glucose control in patients with diabetes. It is generally recognized that the effectiveness of RYGB on diabetes is independent of the weight loss, but this has never been demonstrated.

By demonstrating the superiority of RYGB vs AGB, and identifying the responsible mechanisms, the study will expand the indications of RYGB in the treatment of type 2 diabetes. Weight loss surgery offers a unique model for the clinical study of the pathophysiology of type 2 diabetes.

Main objective:

  • To compare the effectiveness of RYGB vs AGB on glucose control in obese patients with type 2 diabetes.

Secondary Objectives:

  • demonstrate that the better outcome achieved with RYGB is independent of weight loss.
  • Identify the mechanisms underlying the better outcome of RYGB

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nord
      • Lille, Nord, Ranska, 59037
        • Lille University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Candidate for bariatric surgery (Roux-en-Y gastric bypass OR adjustable gastric band) with class 3 obesity (body mass index ≥ 35 kg/m2) and type 2 diabetes (ADA definition)

OR healthy volunteers

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 70 years AND
  • BMI > 35
  • Type 2 diabetes
  • Obesity for more than 5 years OR
  • normoglycemia
  • BMI< 30

Exclusion Criteria:

  • Secondary obesity due to an endocrinopathy
  • Chronic pathology (neoplasia, cirrhosis, disease of system)
  • Psychosis, alcoholic addiction or narcotics.
  • Contre-indications to the anaesthesia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Roux-en-Y gastric bypass
Patients with class 3 obesity and type 2 diabetes submitted to Roux-en-Y gastric bypass
Laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass
Muut nimet:
  • Mahalaukun ohitusleikkaus
Adjustable gastric banding
Patients with class 3 obesity and type 2 diabetes submitted to adjustable gastric banding
Laparoscopic adjustable gastric band
Muut nimet:
  • Gastric Banding
Healthy controls
Non-obese, non-diabetic adults

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glucose control
Aikaikkuna: 12 months
HbA1c and fasting blood glucose
12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glycaemia, Insulinemia, Incretins during a standardized meal test at 10% of weight loss
Aikaikkuna: 3 months
Concentration curves of glycaemia, insulinemia, incretins, and D-xylose during a standardized mixed meal test
3 months
Weight loss
Aikaikkuna: 60 months
Body mass index
60 months
Glycaemia, Insulinemia, Incretins, and D-xylose during a normalized(standardized) meal
Aikaikkuna: 12 months
Concentration curves of glycaemia, insulinemia, incretins, and D-xylose during a standardized mixed meal test
12 months
Glycaemia, insulinemia, incretins, and D-xylose during a normalized(standardized) meal
Aikaikkuna: 60 months
Concentration curves of glycaemia, insulinemia, incretins, and D-xylose during a standardized mixed meal test
60 months
Diabetes remission
Aikaikkuna: 60 months
HbA1c < 6.5% AND fasting blood glucose < 7.0 mmol/L in absence of antidiabetic drug
60 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Francois PATTOU, Lille University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. toukokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. kesäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. kesäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 18. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa