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Longitudinal Cohort Study Comparing 2 Surgical Techniques in Patients With Class 3 Obesity and Type 2 Diabetes (OBEDIAB)

17 août 2016 mis à jour par: University Hospital, Lille

Longitudinal Cohort Study Comparing 2 Surgical Techniques (Roux-en-Y Gastric Bypass and Adjustable Gastric Banding) in Patients With Class 3 Obesity and Type 2 Diabetes

Wight loss surgery provides good glycemic control in type 2 diabetes. The technique of "Roux-en-Y gastric bypass" is more effective than the "Adjustable Gastric Band" on weight loss.

This longitudinal cohort study will compare the effectiveness of the Roux-en-Y gastric bypass and Adjustable Gastric Banding on glycemic control in type 2 diabetes and explore the responsible mechanisms.

The evaluation will be made preoperatively and 1 year later as assessed by the decline in HbA1c. An evaluation will also be carried out after a weight loss of 10% to indicate whether the observed difference is independent of weight loss.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Type 2 diabetes is a condition often associated with obesity and often difficult to control. In patients with severe obesity, surgical treatment allows a sustainable weight loss and higher than that obtained with other treatments available. In most cases, surgery also reduces significantly the comorbidities of obesity and diabetes in particular. Among the various technical options, adjustable gastric band (AGB) is the simplest and by far the most used in France.

Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) is a more complicated intervention combining gastrointestinal malabsorption- duodeno-jejunal and gastric reduction and allows a higher weight loss. Several studies also suggest that the technique has a remarkable efficiency on glycemic control, justifying the extension of its readings/indications. No study controlled, however, has compared these two techniques.

The objective of this study is to compare the efficiency of RYGB vs AGB on glycemic control in type 2 diabetes. Although some studies have compared AGB and RYGB, none have compared their effectiveness on post prandial glucose control in patients with diabetes. It is generally recognized that the effectiveness of RYGB on diabetes is independent of the weight loss, but this has never been demonstrated.

By demonstrating the superiority of RYGB vs AGB, and identifying the responsible mechanisms, the study will expand the indications of RYGB in the treatment of type 2 diabetes. Weight loss surgery offers a unique model for the clinical study of the pathophysiology of type 2 diabetes.

Main objective:

  • To compare the effectiveness of RYGB vs AGB on glucose control in obese patients with type 2 diabetes.

Secondary Objectives:

  • demonstrate that the better outcome achieved with RYGB is independent of weight loss.
  • Identify the mechanisms underlying the better outcome of RYGB

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

56

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nord
      • Lille, Nord, France, 59037
        • Lille University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Candidate for bariatric surgery (Roux-en-Y gastric bypass OR adjustable gastric band) with class 3 obesity (body mass index ≥ 35 kg/m2) and type 2 diabetes (ADA definition)

OR healthy volunteers

La description

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 70 years AND
  • BMI > 35
  • Type 2 diabetes
  • Obesity for more than 5 years OR
  • normoglycemia
  • BMI< 30

Exclusion Criteria:

  • Secondary obesity due to an endocrinopathy
  • Chronic pathology (neoplasia, cirrhosis, disease of system)
  • Psychosis, alcoholic addiction or narcotics.
  • Contre-indications to the anaesthesia

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Roux-en-Y gastric bypass
Patients with class 3 obesity and type 2 diabetes submitted to Roux-en-Y gastric bypass
Laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass
Autres noms:
  • Pontage gastrique
Adjustable gastric banding
Patients with class 3 obesity and type 2 diabetes submitted to adjustable gastric banding
Laparoscopic adjustable gastric band
Autres noms:
  • Gastric Banding
Healthy controls
Non-obese, non-diabetic adults

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Glucose control
Délai: 12 months
HbA1c and fasting blood glucose
12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Glycaemia, Insulinemia, Incretins during a standardized meal test at 10% of weight loss
Délai: 3 months
Concentration curves of glycaemia, insulinemia, incretins, and D-xylose during a standardized mixed meal test
3 months
Weight loss
Délai: 60 months
Body mass index
60 months
Glycaemia, Insulinemia, Incretins, and D-xylose during a normalized(standardized) meal
Délai: 12 months
Concentration curves of glycaemia, insulinemia, incretins, and D-xylose during a standardized mixed meal test
12 months
Glycaemia, insulinemia, incretins, and D-xylose during a normalized(standardized) meal
Délai: 60 months
Concentration curves of glycaemia, insulinemia, incretins, and D-xylose during a standardized mixed meal test
60 months
Diabetes remission
Délai: 60 months
HbA1c < 6.5% AND fasting blood glucose < 7.0 mmol/L in absence of antidiabetic drug
60 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Francois PATTOU, Lille University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2008

Première publication (Estimation)

3 juin 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Roux-en-Y gastric bypass

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