Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Longitudinal Cohort Study Comparing 2 Surgical Techniques in Patients With Class 3 Obesity and Type 2 Diabetes (OBEDIAB)

17 de agosto de 2016 atualizado por: University Hospital, Lille

Longitudinal Cohort Study Comparing 2 Surgical Techniques (Roux-en-Y Gastric Bypass and Adjustable Gastric Banding) in Patients With Class 3 Obesity and Type 2 Diabetes

Wight loss surgery provides good glycemic control in type 2 diabetes. The technique of "Roux-en-Y gastric bypass" is more effective than the "Adjustable Gastric Band" on weight loss.

This longitudinal cohort study will compare the effectiveness of the Roux-en-Y gastric bypass and Adjustable Gastric Banding on glycemic control in type 2 diabetes and explore the responsible mechanisms.

The evaluation will be made preoperatively and 1 year later as assessed by the decline in HbA1c. An evaluation will also be carried out after a weight loss of 10% to indicate whether the observed difference is independent of weight loss.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Type 2 diabetes is a condition often associated with obesity and often difficult to control. In patients with severe obesity, surgical treatment allows a sustainable weight loss and higher than that obtained with other treatments available. In most cases, surgery also reduces significantly the comorbidities of obesity and diabetes in particular. Among the various technical options, adjustable gastric band (AGB) is the simplest and by far the most used in France.

Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) is a more complicated intervention combining gastrointestinal malabsorption- duodeno-jejunal and gastric reduction and allows a higher weight loss. Several studies also suggest that the technique has a remarkable efficiency on glycemic control, justifying the extension of its readings/indications. No study controlled, however, has compared these two techniques.

The objective of this study is to compare the efficiency of RYGB vs AGB on glycemic control in type 2 diabetes. Although some studies have compared AGB and RYGB, none have compared their effectiveness on post prandial glucose control in patients with diabetes. It is generally recognized that the effectiveness of RYGB on diabetes is independent of the weight loss, but this has never been demonstrated.

By demonstrating the superiority of RYGB vs AGB, and identifying the responsible mechanisms, the study will expand the indications of RYGB in the treatment of type 2 diabetes. Weight loss surgery offers a unique model for the clinical study of the pathophysiology of type 2 diabetes.

Main objective:

  • To compare the effectiveness of RYGB vs AGB on glucose control in obese patients with type 2 diabetes.

Secondary Objectives:

  • demonstrate that the better outcome achieved with RYGB is independent of weight loss.
  • Identify the mechanisms underlying the better outcome of RYGB

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

56

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nord
      • Lille, Nord, França, 59037
        • Lille University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Candidate for bariatric surgery (Roux-en-Y gastric bypass OR adjustable gastric band) with class 3 obesity (body mass index ≥ 35 kg/m2) and type 2 diabetes (ADA definition)

OR healthy volunteers

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 70 years AND
  • BMI > 35
  • Type 2 diabetes
  • Obesity for more than 5 years OR
  • normoglycemia
  • BMI< 30

Exclusion Criteria:

  • Secondary obesity due to an endocrinopathy
  • Chronic pathology (neoplasia, cirrhosis, disease of system)
  • Psychosis, alcoholic addiction or narcotics.
  • Contre-indications to the anaesthesia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Roux-en-Y gastric bypass
Patients with class 3 obesity and type 2 diabetes submitted to Roux-en-Y gastric bypass
Laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass
Outros nomes:
  • Bypass gástrico
Adjustable gastric banding
Patients with class 3 obesity and type 2 diabetes submitted to adjustable gastric banding
Laparoscopic adjustable gastric band
Outros nomes:
  • Gastric Banding
Healthy controls
Non-obese, non-diabetic adults

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Glucose control
Prazo: 12 months
HbA1c and fasting blood glucose
12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Glycaemia, Insulinemia, Incretins during a standardized meal test at 10% of weight loss
Prazo: 3 months
Concentration curves of glycaemia, insulinemia, incretins, and D-xylose during a standardized mixed meal test
3 months
Weight loss
Prazo: 60 months
Body mass index
60 months
Glycaemia, Insulinemia, Incretins, and D-xylose during a normalized(standardized) meal
Prazo: 12 months
Concentration curves of glycaemia, insulinemia, incretins, and D-xylose during a standardized mixed meal test
12 months
Glycaemia, insulinemia, incretins, and D-xylose during a normalized(standardized) meal
Prazo: 60 months
Concentration curves of glycaemia, insulinemia, incretins, and D-xylose during a standardized mixed meal test
60 months
Diabetes remission
Prazo: 60 months
HbA1c < 6.5% AND fasting blood glucose < 7.0 mmol/L in absence of antidiabetic drug
60 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Francois PATTOU, Lille University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de maio de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

3 de junho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever