Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Managing Epilepsy Well- WebEase Project

tiistai 10. joulukuuta 2013 päivittänyt: Colleen K Diiorio, PhD, Emory University

Managing Epilepsy Well: Self-Management Intervention Research-Coordinating Center

The purpose of this study is to test a computer program for people with epilepsy. The program was developed to help people with epilepsy improve their self-management skills for taking medications, reducing stress, and sleeping well.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

WebEase is an internet self-management program for people with epilepsy. Our goal is to offer a program that supports the management of epilepsy by people with epilepsy. The program is based on proven techniques of motivational interviewing and stages of change. Before offering WebEase to the general public, we tested the program among volunteers with epilepsy. We recruited individuals with epilepsy who were willing to use the program.

The program was developed by a team of researchers and physicians who treat patients with epilepsy. The program offers information on three major topics: 1) medication taking, 2) stress and 3) sleep management as it relates to epilepsy. It includes quizzes, fact sheets, and links to other authoritative websites on epilepsy.

Before beginning the study, each participant completed a brief survey about medications, stress, and sleep. Then participants worked through the WebEase program. WebEase consists of three modules: medication, stress, and sleep. Each module lasts 2 weeks, and includes an interactive session geared specifically to each person's needs. During the study, each participant kept a diary of medications, stress, sleep, and seizures, which allowed them to see changes over time. After completing the WebEase program, participants completed two more brief surveys about six weeks apart. About half of the participants were asked to complete two surveys about 6 weeks apart before beginning the WebEase program. These individuals completed one survey after the end of the program.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

194

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Rollins School of Public Health, Emory University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Be 18 years of age or older
  • Understand and speak English
  • Have been diagnosed with epilepsy
  • Have been on an antiepileptic medication (AED) for at least 3 months
  • Have access to the internet
  • Be willing to participate
  • Have not participated in WebEase in the past

Exclusion Criteria:

  • Under age 18
  • Unable to understand and speak English
  • Have NOT been diagnosed with epilepsy
  • Have NOT been on an AED for at least 3 months
  • Not willing to participate
  • Have participated in WebEase in the past

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Treatment
The Treatment Group received the WebEase Intervention immediately after completing the Baseline Assessment.

Computer-based epilepsy self-management program

The Treatment Group received the WebEase Intervention immediately after completing the Baseline Assessment

Control Group also received the WebEase Intervention. However, Control Group participants began the Intervention 6 weeks after completing the Baseline Assessment.
Kokeellinen: Control
Control Group also received the WebEase Intervention. However, Control Group participants began the Intervention 6 weeks after completing the Baseline Assessment.

Computer-based epilepsy self-management program

The Treatment Group received the WebEase Intervention immediately after completing the Baseline Assessment

Control Group also received the WebEase Intervention. However, Control Group participants began the Intervention 6 weeks after completing the Baseline Assessment.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Epilepsy self-management: medication adherence, stress level, and sleep quality
Aikaikkuna: Baseline- 6 weeks- 12 weeks
Baseline- 6 weeks- 12 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Seizure frequency
Aikaikkuna: Baseline- 6 weeks- 12 weeks
Baseline- 6 weeks- 12 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Colleen DiIorio, PhD, RN, Rollins School of Public Health, Emory University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 31. heinäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00006628
  • 5 U48 DP00004304 (Muu tunniste: Other)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa