Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mom: Managing Our Mood, Part of The Family Help Program (MOM)

torstai 1. syyskuuta 2016 päivittänyt: IWK Health Centre

Evidence-based, Distance Treatment for Postpartum Depression, Mom: Managing Our Mood, Part of The Family Help Program

The purpose of the MOM: Managing Our Mood Program (part of Family Help) is to evaluate the effectiveness of the Family Help distance intervention compared to usual or standard care typically provided to women with mild to moderate postpartum depression symptomology. This is a single-center trial based at the IWK Health Center. The primary outcome is change in postpartum depression diagnosis.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The Family Help- MOM: Managing Our Mood Program is to deliver, primary care mental health services to mothers in the comfort and privacy of their own home. The purpose of this randomized control trial is to test the effectiveness of the Managing Our Mood (MOM) postpartum depression distance treatment program. This study is a single-centre trial based at the IWK Health Centre, similar to other Family Help Modules.

The goal of this study is to determine the effectiveness of the MOM cognitive-behavioural intervention as an alternative treatment for women suffering from postpartum depression. The intervention is delivered at a distance, using educational materials (handbooks, video-tapes/DVDs, and telephone consultation with a trained paraprofessional coach. Family Help coaches deliver consistent care based on written protocols, with on-going evaluation by a professional team. MOM is not designed to replace specialist care of complex multi-problem mothers.

Eligible participants will be randomly assigned to either active MOM treatment or to the Best Efforts control condition. Those participants assigned to Best Efforts receive printed information about postpartum depression that describes the illness, how it is caused and various treatment options; they are assigned a Coach who books their assessments and is available to answer any questions; they are encouraged to maintain contact and regular care with their family physician or public health nurse for both themselves and their baby. At the end of the 12-month follow-up (one year from randomization), these women will be offered the opportunity to take part in the MOM treatment if they are still depressed.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3K 6R8
        • IWK Health Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Completed diagnostic measure (SCID), reviewed and signed off by a psychologist
  • Participant must meet DSM-IV criteria for postpartum depression
  • Significant depressive symptoms that have been present for at least 2 weeks
  • Participant must be within 1-12 months postpartum
  • Participant must have ready private access to a telephone
  • Participant must be between 19-45 years old
  • Participant has provided verbal telephone consent
  • Participants must speak, read and write in English
  • If they are taking medication they must be stabilized (have been on the medication for at least four weeks).

Exclusion Criteria:

  • Any condition that in the judgment of the psychologist may interfere with effective delivery of the treatment program (ie, Severe symptomology, challenging diagnostic dilemmas, families who are unmotivated or are in complete chaos)
  • Current reports of specific suicidal intentions
  • Actively suicidal; suicidal attempts in the previous 6 months
  • Participants who are not willing to commit to the demands of treatment
  • Participants who have had psychological treatment in the past 6 months for similar problems.
  • Participants who have a history of psychotic disorders
  • Participants who are cognitively impaired
  • Participants who are involved with child protection services
  • Participants who have significant substance dependency

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Distance Treatment
50% randomized to receive Distance Treatment for postpartum depression
Käyttäytyminen: Distance Treatment for postpartum depression
Evidence-based, cognitive behavioural intervention for women with postpartum depression
Muut nimet:
  • Family Help Program (listed below: other Modules registered)
  • Pediatric Anxiety (2234a) NCT00267566
  • Pediatric Disruptive Behaviour (2234b) NCT00267579
  • Pediatric ADHD NCT00267605
  • Pediatric Recurrent Headache/abdominal Pain NCT00267618
  • Pediatric Enuresis NCT00270621
  • Pediatric Sleep Disorder NCT00338429
Ei väliintuloa: Usual Care Services
50% randomized to receive usual care services for postpartum depression

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Diagnosis with SCID (Semi-structured diagnostic interview)
Aikaikkuna: baseline, 120, 240, 365
baseline, 120, 240, 365

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Edinburgh Postnatal Depression Scale
Aikaikkuna: baseline, 120, 240, 365
baseline, 120, 240, 365
Sheehan Disability Scale
Aikaikkuna: Baseline, 120, 240, 365
Baseline, 120, 240, 365
Tutkijan suunnittelema tyytyväisyysmittari
Aikaikkuna: intervention loppu
intervention loppu
Beck Depression Inventory-II
Aikaikkuna: baseline, 120, 240 and 365 day follow-up
baseline, 120, 240 and 365 day follow-up

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

IWK Health Centre

Yhteistyökumppanit

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Tutkijat

  • Päätutkija: Patrick J McGrath, PhD, IWK Health Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. marraskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. marraskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 21. marraskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 2. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3556

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Aggregate summary data would be made available but not individual data.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa