Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Increasing Physical Activity Among Mexican American Women (The Enlace Study)

keskiviikko 14. elokuuta 2019 päivittänyt: The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Enlace: A Partnership to Promote Physical Activity Among Mexican Immigrant Women

Obesity is a serious health problem among Mexican American women. Obesity combined with a lack of physical activity can increase the risk for several diseases, including heart disease. This study will evaluate a program that aims to increase physical activity levels among women of Mexican origin in Columbia, South Carolina and the Lower Rio Grande Valley of Texas.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mexican American women in the United States are more likely to live a sedentary lifestyle than women of other ethnic groups. As a result, obesity affects Mexican American women at a high rate. Obesity and a lack of physical activity are risk factors for many diseases, including heart disease, diabetes, and certain types of cancers. Increasing physical activity can lead to weight loss and lower the risk of developing these diseases. This study represents a partnership between the University of South Carolina, the South Carolina Hispanic Latino Health Coalition, and the University of Texas Health Sciences Center at San Antonio (UTHSCSA) Regional Academic Health Center in the Lower Rio Grande Valley of Texas. Study researchers from these institutions will first conduct interviews and focus groups and then develop a program aimed at encouraging moderately intense physical activity among Mexican American women. Next, the study will evaluate the effectiveness of that program at increasing physical activity levels and promoting weight loss among Mexican American women in Columbia, South Carolina and the Lower Rio Grande Valley of Texas.

This study will enroll Mexican American women. Participants will be randomly assigned to either immediately take part in the physical activity program or take part in the program at the end of the 6-month study. At baseline, all participants will receive home visits from study staff. During these visits, participants will undergo weight, height, and waist measurements. Participants will also complete questionnaires to assess their medical history and physical activity habits. For 1 week after the study visit, participants will wear a physical activity monitor and keep an activity diary. Participants who are assigned to immediately take part in the physical activity program will receive counseling from a community health educator that will focus on the importance of changing physical activity habits. They will be encouraged to partake in 30 minutes of daily physical activity for at least 5 days a week. Each month, participants will receive educational materials and telephone calls or visits from the health educator. Participants will receive a pedometer and will be asked to keep a daily log of their physical activity. At Month 6, all participants will receive another home study visit for repeat baseline testing. At this time, participants who did not take part initially in the physical activity program will start the program. However, they will have no further study visits or evaluations.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

117

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29208
        • University of South Carolina
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78230
        • University of Texas Health Science Center San Antonio

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Self-identifies as being of Mexican origin
  • Has a personal telephone
  • Resides in the study area and intends to stay in the area for the entire study period
  • Able to understand Spanish
  • Does not currently meet physical activity level recommendations
  • Interested in receiving information on physical activity
  • Willing to be assigned to either study group
  • Willing to attend the program sessions and complete standardized measurements

Exclusion Criteria:

  • Not physically able to participate in a moderate intensity walking program and not able to understand and verbally respond to questions
  • Pregnant
  • Diabetes
  • Uncontrolled hypertension
  • Undergoing therapy for life-threatening illnesses (e.g., chemotherapy or radiation therapy)
  • Positive (risk) responses on the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) and subsequent physician disapproval on the Physical Activity Readiness Medical Examination (PAR-Med-X)
  • Already gets 5 or more days per week of 30 minutes of moderately intense activity, based on the responses to the six questions concerning frequency and duration of moderately and vigorously intense physical activity from the Behavioral Risk Factor Surveillance Survey

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: 2
Kokeellinen: 1
Participants will immediately take part in the physical activity program.
Participants will receive counseling from a community health educator that will focus on the importance of increasing physical activity. Participants will be encouraged to engage in moderate physical activity (3.0 to 6.0 metabolic equivalents [METS]) for 30 minutes on 5 or more days per week. Participants will be encouraged to start their physical activity program slowly and to gradually increase both frequency and intensity to meet the study goal (e.g., beginning with three sessions per week for 15 minutes and building up to five sessions per week for 30 minutes by Week 12). They will receive educational materials and telephone calls or visits from health educators on a monthly basis for 6 months.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Moderate to vigorous physical activity (measured by accelerometry and self-report)
Aikaikkuna: Measured at baseline and Month 6
Measured at baseline and Month 6

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Body mass index
Aikaikkuna: Measured at baseline and Month 6
Measured at baseline and Month 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Deborah Parra-Medina, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. maaliskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 642
  • R21HL087765 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 7R21HL087765 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet

Kliiniset tutkimukset Physical Activity Program

Tilaa