Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study of Adherence to Colonoscopy in Women

torstai 3. tammikuuta 2013 päivittänyt: University of Colorado, Denver

The Effect of a Woman Endoscopist on Adherence to Screening Colonoscopy in Women

The purpose of this study is to determine whether women who are offered screening colonoscopy will be more likely to schedule and complete this procedure if they are given the option of a woman endoscopist.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Colorectal cancer (CRC) is the third leading cause of cancer death in women. Although there are a variety of options for colon cancer screening, colonoscopy is thought to be the best modality for women. Despite recommendations by multiple societies, adherence to CRC screening among women is suboptimal. One possible barrier to adherence may be the gender of the endoscopist. Recent studies have shown that a large proportion of surveyed women would prefer a woman endoscopist. These studies suggest that having the option of a woman endoscopist would increase adherence to colonoscopy; however, there is no published literature that addresses this question.

Hypothesis

Women who are offered screening colonoscopy will be more likely to schedule and complete this procedure if they are given the option of a woman endoscopist.

Specific Aims

Primary

  • Determine whether the option of a woman endoscopist is associated with increased woman patient adherence to screening colonoscopy.
  • Assess the proportion of women who request a woman endoscopist when this option is made available to them.

Secondary

* Identify socio-demographic predictors of (a) completing a screening colonoscopy and (b) requesting a woman endoscopist (e.g. race/ethnicity, age, health insurance, marital status).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

625

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • University of Colorado Denver Health Sciences Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Female gender
  • Age between 50 and 70
  • Receiving primary care at a University Medicine clinic

Exclusion Criteria:

  • No visit to a University Medicine clinic in 18 months or more
  • Deceased
  • Pregnant
  • Terminal or cancer diagnosis
  • No longer receiving primary care at a University Medicine clinic

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tavallinen hoito
This group will receive an invitation to schedule a screening colonoscopy with any available endoscopist.
Kokeellinen: Woman endoscopist
This group will receive an invitation to schedule a screening colonoscopy with a woman endoscopist.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Determine whether the option of a woman endoscopist is associated with increased woman patient willingness to schedule and complete screening colonoscopy.
Aikaikkuna: 6 months
6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Identify socio-demographic predictors of (a) completing a screening colonoscopy and (b) requesting a woman endoscopist (e.g. race/ethnicity, age, health insurance, marital status).
Aikaikkuna: 6 months
6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas D Denberg, MD, PhD, University of Colorado Denver Health Sciences Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 17. huhtikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 7. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 08-1045

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa