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Study of Adherence to Colonoscopy in Women

3 janvier 2013 mis à jour par: University of Colorado, Denver

The Effect of a Woman Endoscopist on Adherence to Screening Colonoscopy in Women

The purpose of this study is to determine whether women who are offered screening colonoscopy will be more likely to schedule and complete this procedure if they are given the option of a woman endoscopist.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Colorectal cancer (CRC) is the third leading cause of cancer death in women. Although there are a variety of options for colon cancer screening, colonoscopy is thought to be the best modality for women. Despite recommendations by multiple societies, adherence to CRC screening among women is suboptimal. One possible barrier to adherence may be the gender of the endoscopist. Recent studies have shown that a large proportion of surveyed women would prefer a woman endoscopist. These studies suggest that having the option of a woman endoscopist would increase adherence to colonoscopy; however, there is no published literature that addresses this question.

Hypothesis

Women who are offered screening colonoscopy will be more likely to schedule and complete this procedure if they are given the option of a woman endoscopist.

Specific Aims

Primary

  • Determine whether the option of a woman endoscopist is associated with increased woman patient adherence to screening colonoscopy.
  • Assess the proportion of women who request a woman endoscopist when this option is made available to them.

Secondary

* Identify socio-demographic predictors of (a) completing a screening colonoscopy and (b) requesting a woman endoscopist (e.g. race/ethnicity, age, health insurance, marital status).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

625

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
        • University of Colorado Denver Health Sciences Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • Female gender
  • Age between 50 and 70
  • Receiving primary care at a University Medicine clinic

Exclusion Criteria:

  • No visit to a University Medicine clinic in 18 months or more
  • Deceased
  • Pregnant
  • Terminal or cancer diagnosis
  • No longer receiving primary care at a University Medicine clinic

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Soins habituels
Autre: Usual care
This group will receive an invitation to schedule a screening colonoscopy with any available endoscopist.
Expérimental: Woman endoscopist
Autre: Woman endoscopist
This group will receive an invitation to schedule a screening colonoscopy with a woman endoscopist.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Determine whether the option of a woman endoscopist is associated with increased woman patient willingness to schedule and complete screening colonoscopy.
Délai: 6 months
6 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Identify socio-demographic predictors of (a) completing a screening colonoscopy and (b) requesting a woman endoscopist (e.g. race/ethnicity, age, health insurance, marital status).
Délai: 6 months
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Colorado, Denver

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thomas D Denberg, MD, PhD, University of Colorado Denver Health Sciences Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2009

Première publication (Estimation)

17 avril 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 janvier 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2013

Dernière vérification

1 septembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 08-1045

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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