Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Study of Adherence to Colonoscopy in Women

3. ledna 2013 aktualizováno: University of Colorado, Denver

The Effect of a Woman Endoscopist on Adherence to Screening Colonoscopy in Women

The purpose of this study is to determine whether women who are offered screening colonoscopy will be more likely to schedule and complete this procedure if they are given the option of a woman endoscopist.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Colorectal cancer (CRC) is the third leading cause of cancer death in women. Although there are a variety of options for colon cancer screening, colonoscopy is thought to be the best modality for women. Despite recommendations by multiple societies, adherence to CRC screening among women is suboptimal. One possible barrier to adherence may be the gender of the endoscopist. Recent studies have shown that a large proportion of surveyed women would prefer a woman endoscopist. These studies suggest that having the option of a woman endoscopist would increase adherence to colonoscopy; however, there is no published literature that addresses this question.

Hypothesis

Women who are offered screening colonoscopy will be more likely to schedule and complete this procedure if they are given the option of a woman endoscopist.

Specific Aims

Primary

  • Determine whether the option of a woman endoscopist is associated with increased woman patient adherence to screening colonoscopy.
  • Assess the proportion of women who request a woman endoscopist when this option is made available to them.

Secondary

* Identify socio-demographic predictors of (a) completing a screening colonoscopy and (b) requesting a woman endoscopist (e.g. race/ethnicity, age, health insurance, marital status).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

625

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
        • University of Colorado Denver Health Sciences Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Female gender
  • Age between 50 and 70
  • Receiving primary care at a University Medicine clinic

Exclusion Criteria:

  • No visit to a University Medicine clinic in 18 months or more
  • Deceased
  • Pregnant
  • Terminal or cancer diagnosis
  • No longer receiving primary care at a University Medicine clinic

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Obvyklá péče
Jiný: Usual care
This group will receive an invitation to schedule a screening colonoscopy with any available endoscopist.
Experimentální: Woman endoscopist
Jiný: Woman endoscopist
This group will receive an invitation to schedule a screening colonoscopy with a woman endoscopist.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Determine whether the option of a woman endoscopist is associated with increased woman patient willingness to schedule and complete screening colonoscopy.
Časové okno: 6 months
6 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Identify socio-demographic predictors of (a) completing a screening colonoscopy and (b) requesting a woman endoscopist (e.g. race/ethnicity, age, health insurance, marital status).
Časové okno: 6 months
6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Colorado, Denver

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Thomas D Denberg, MD, PhD, University of Colorado Denver Health Sciences Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. dubna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. dubna 2009

První zveřejněno (Odhad)

17. dubna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. ledna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. ledna 2013

Naposledy ověřeno

1. září 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 08-1045

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Woman endoscopist

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Myanmar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit