Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Study of Adherence to Colonoscopy in Women

3 januari 2013 bijgewerkt door: University of Colorado, Denver

The Effect of a Woman Endoscopist on Adherence to Screening Colonoscopy in Women

The purpose of this study is to determine whether women who are offered screening colonoscopy will be more likely to schedule and complete this procedure if they are given the option of a woman endoscopist.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Colorectal cancer (CRC) is the third leading cause of cancer death in women. Although there are a variety of options for colon cancer screening, colonoscopy is thought to be the best modality for women. Despite recommendations by multiple societies, adherence to CRC screening among women is suboptimal. One possible barrier to adherence may be the gender of the endoscopist. Recent studies have shown that a large proportion of surveyed women would prefer a woman endoscopist. These studies suggest that having the option of a woman endoscopist would increase adherence to colonoscopy; however, there is no published literature that addresses this question.

Hypothesis

Women who are offered screening colonoscopy will be more likely to schedule and complete this procedure if they are given the option of a woman endoscopist.

Specific Aims

Primary

  • Determine whether the option of a woman endoscopist is associated with increased woman patient adherence to screening colonoscopy.
  • Assess the proportion of women who request a woman endoscopist when this option is made available to them.

Secondary

* Identify socio-demographic predictors of (a) completing a screening colonoscopy and (b) requesting a woman endoscopist (e.g. race/ethnicity, age, health insurance, marital status).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

625

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
        • University of Colorado Denver Health Sciences Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Female gender
  • Age between 50 and 70
  • Receiving primary care at a University Medicine clinic

Exclusion Criteria:

  • No visit to a University Medicine clinic in 18 months or more
  • Deceased
  • Pregnant
  • Terminal or cancer diagnosis
  • No longer receiving primary care at a University Medicine clinic

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Gebruikelijke zorg
This group will receive an invitation to schedule a screening colonoscopy with any available endoscopist.
Experimenteel: Woman endoscopist
This group will receive an invitation to schedule a screening colonoscopy with a woman endoscopist.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Determine whether the option of a woman endoscopist is associated with increased woman patient willingness to schedule and complete screening colonoscopy.
Tijdsspanne: 6 months
6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Identify socio-demographic predictors of (a) completing a screening colonoscopy and (b) requesting a woman endoscopist (e.g. race/ethnicity, age, health insurance, marital status).
Tijdsspanne: 6 months
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thomas D Denberg, MD, PhD, University of Colorado Denver Health Sciences Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 april 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

17 april 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 januari 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 08-1045

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Woman endoscopist

3
Abonneren