Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Studying Breast Cancer Risk in Women Who Are BRCA1/BRCA2 Mutation Carriers

tiistai 22. maaliskuuta 2011 päivittänyt: Gynecologic Oncology Group

Genetic Modifiers of BRCA1/BRCA2-Related Breast Cancer Risk in BRCA1/BRCA2 Mutation Carriers - CIMBA 5

RATIONALE: Studying samples of DNA in the laboratory from women who are BRCA1/BRCA2 mutation carriers may help doctors learn more about cancer and identify biomarkers related to cancer.

PURPOSE: This research study is looking at breast cancer risk in women who are BRCA1/BRCA2 mutation carriers.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES:

To identify potential genetic modifiers of breast cancer risk by contributing data and genetic information obtained from women who are BRCA1/BRCA2 mutation carriers enrolled in clinical trial GOG-0199 to an international consortium of clinical cancer genetics investigators (CIMBA).

OUTLINE: This is a multicenter study. Patients are stratified by study, country of residence, ethnicity, and birth cohort. Joint analyses of BRCA1 and BRCA2 mutation carriers are further stratified by mutation.

Previously collected DNA samples are analyzed for genetic variants in selected candidate genes (rs16942 in BRCA1, rs2237060 in RAD50, "SNP3", and rs2241193 in IGFBP5). The single nucleotide polymorphism (SNP) data from this study and selected demographic, clinical, and epidemiological data obtained from the baseline questionnaire administered in the GOG-0199 study are submitted to the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA-Associated Cancer (CIMBA) Central Database. The epidemiological and SNP data contributed to the Central Database are then distributed to the investigators responsible for analysis of a particular SNP or set of SNPs from a candidate gene or genetic pathway.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Yhdysvallat
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892-1182
    - Rekrytointi
    - Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Clinical Trials Office - Warren Grant Magnusen Clinical Center
      
      Puhelinnumero: 888-NCI-1937

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS:

Known positive BRCA1/BRCA2 mutation carrier
With or without a personal history of breast cancer prior to enrollment in clinical trial GOG-0199
Currently enrolled in clinical trial GOG-0199 AND meets the following criteria:
- Completed baseline questionnaire (BQ-199)
- Provided information on prior breast cancer history, including date of diagnosis
- Provided complete data from the DNA analysis on the genetic variants of interest
- Signed an approved informed consent and authorization permitting release of personal health information
Hormone receptor status not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

Menopausal status not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

See Disease Characteristics

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Identification of potential genetic modifiers of breast cancer risk

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gynecologic Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

Opintojen puheenjohtaja: Mark H. Greene, MD, Clinical Genetics Branch
Michael Birrer, MD, PhD, NCI - Cell and Cancer Biology Branch
Phuong Mai, MD, Clinical Genetics Branch

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit