- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00897455
Studying Breast Cancer Risk in Women Who Are BRCA1/BRCA2 Mutation Carriers
Genetic Modifiers of BRCA1/BRCA2-Related Breast Cancer Risk in BRCA1/BRCA2 Mutation Carriers - CIMBA 5
RATIONALE: Studying samples of DNA in the laboratory from women who are BRCA1/BRCA2 mutation carriers may help doctors learn more about cancer and identify biomarkers related to cancer.
PURPOSE: This research study is looking at breast cancer risk in women who are BRCA1/BRCA2 mutation carriers.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
OBJECTIVES:
- To identify potential genetic modifiers of breast cancer risk by contributing data and genetic information obtained from women who are BRCA1/BRCA2 mutation carriers enrolled in clinical trial GOG-0199 to an international consortium of clinical cancer genetics investigators (CIMBA).
OUTLINE: This is a multicenter study. Patients are stratified by study, country of residence, ethnicity, and birth cohort. Joint analyses of BRCA1 and BRCA2 mutation carriers are further stratified by mutation.
Previously collected DNA samples are analyzed for genetic variants in selected candidate genes (rs16942 in BRCA1, rs2237060 in RAD50, "SNP3", and rs2241193 in IGFBP5). The single nucleotide polymorphism (SNP) data from this study and selected demographic, clinical, and epidemiological data obtained from the baseline questionnaire administered in the GOG-0199 study are submitted to the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA-Associated Cancer (CIMBA) Central Database. The epidemiological and SNP data contributed to the Central Database are then distributed to the investigators responsible for analysis of a particular SNP or set of SNPs from a candidate gene or genetic pathway.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892-1182
- Rekrutacyjny
- Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office
-
Kontakt:
- Clinical Trials Office - Warren Grant Magnusen Clinical Center
- Numer telefonu: 888-NCI-1937
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Known positive BRCA1/BRCA2 mutation carrier
- With or without a personal history of breast cancer prior to enrollment in clinical trial GOG-0199
Currently enrolled in clinical trial GOG-0199 AND meets the following criteria:
- Completed baseline questionnaire (BQ-199)
- Provided information on prior breast cancer history, including date of diagnosis
- Provided complete data from the DNA analysis on the genetic variants of interest
- Signed an approved informed consent and authorization permitting release of personal health information
- Hormone receptor status not specified
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Menopausal status not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Identification of potential genetic modifiers of breast cancer risk
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Mark H. Greene, MD, Clinical Genetics Branch
- Michael Birrer, MD, PhD, NCI - Cell and Cancer Biology Branch
- Phuong Mai, MD, Clinical Genetics Branch
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDR0000598427
- GOG-8008
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .