Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study of Metabolic Syndrome in Adolescent and Young Adult Survivors of Childhood Leukemia Who Have Undergone Stem Cell Transplant

torstai 29. marraskuuta 2012 päivittänyt: Fred Hutchinson Cancer Center

Metabolic Syndrome Following Transplant for Leukemia

RATIONALE: Gathering information about how often metabolic syndrome occurs in young survivors of childhood leukemia who have undergone stem cell transplant may help doctors learn more about the disease and the long-term effects of leukemia treatment. It may also help improve the quality of life for future cancer survivors.

PURPOSE: This clinical trial is studying metabolic syndrome in adolescent and young adult survivors of childhood leukemia who have undergone stem cell transplant.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES:

  • To determine the prevalence of metabolic syndrome in adolescent and young adult survivors of childhood leukemia who have undergone hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and compare the extent to which prevalence is higher in HSCT survivors than in age- and gender-matched population norms derived from the Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III).
  • To evaluate the relationship between insulin resistance and risk factors associated with metabolic syndrome (e.g., hypertension, obesity, hyperinsulinemia, and dyslipidemia) as measured by euglycemic insulin clamp, fasting serum insulin, glucose, lipids (total cholesterol, triglycerides, LDL-C, and HDL-C), blood pressure and anthropometric measurements, and DEXA scan in these patients and compare to age- and gender-matched population norms.
  • To assess the extent to which prevalent obesity and insulin resistance are correlated with other factors that have been identified in the causal pathway associated with the development of metabolic syndrome and that may be altered after HSCT, including growth hormone secretion, adipokines (adiponectin and leptin), and inflammatory mediators (interleukin-6, tumor necrosis factor-α, and C-reactive protein).
  • To evaluate the association of metabolic syndrome and early signs of impaired endothelial function and cardiovascular changes.
  • To evaluate health behaviors related to prevention of cardiovascular disease, diabetes, and obesity, including a physical activity assessment, a dietary assessment, and a health knowledge assessment that will be used in the analyses of metabolic syndrome, growth hormone deficiency, and indicators of cardiovascular disease.

OUTLINE: Patients are stratified according to post-transplant follow-up period (2-9 years vs 10-15 years vs > 15 years).

Patients and their siblings undergo physical examination, a review of medical and family history, and blood pressure and anthropometric measurements. Patients and their siblings also undergo blood sample collection for laboratory studies (including analysis of C-reactive protein and CBC; lipid profile and triglycerides; leptin and adipokines; free thyroxine, TSH, IGF1, IGF3, and LH; and estradiol [females] or testosterone [males]); urine sample collection for microalbumin determination; and other study procedures (including euglycemic insulin clamp study; body composition and bone density [DEXA] study; bone-age x-ray [for patients < 18 years of age]; and vascular studies). Patients also undergo growth hormone stimulation testing.

Patients and their siblings complete questionnaires about their physical activity, dietary habits, and health knowledge.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 193 childhood leukemia survivors and 193 healthy siblings will be accrued for this study.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

244

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98105
        • Clinical Research Center - Seattle Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Childhood leukemia survivors and healthy siblings, 9-21 years of age.

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Meets 1 of the following criteria:

    • Survivor of childhood leukemia, meeting all of the following criteria:

      • 21 years of age and under at diagnosis
      • Has undergone hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) at Fairview University Medical Center or Fred Hutchinson Cancer Research Center ≥ 2 years ago
      • Disease in remission
    • Healthy sibling of a childhood leukemia survivor

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Not pregnant
  • Negative pregnancy test

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Comparison of the prevalence of metabolic syndrome in adolescent and young adult survivors of childhood leukemia who have undergone hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) with age- and gender-matched controls
Aikaikkuna: ≥2 years post-HSCT
≥2 years post-HSCT
Comparison of insulin resistance in patients with age- and gender-matched controls
Aikaikkuna: ≥2 years post-HSCT
≥2 years post-HSCT
Correlation between insulin sensitivity and risk factors associated with metabolic syndrome
Aikaikkuna: ≥2 years post-HSCT
≥2 years post-HSCT
Influence of time since transplant on insulin resistance
Aikaikkuna: ≥2 years post-HSCT
≥2 years post-HSCT
Peak growth hormone secretion in patients with insulin resistance and in those without
Aikaikkuna: ≥2 years post-HSCT
≥2 years post-HSCT
Growth hormone deficiency in patients with metabolic syndrome and in those without
Aikaikkuna: ≥2 years post-HSCT
≥2 years post-HSCT
Association of interleukin-6, tumor necrosis factor-α, C-reactive protein, and leptin with insulin resistance and central obesity
Aikaikkuna: ≥2 years post-HSCT
≥2 years post-HSCT
Correlation of adiponectin with insulin resistance and central obesity
Aikaikkuna: ≥2 years post-HSCT
≥2 years post-HSCT
Differences in markers for endothelium dysfunction and early indicators of cardiovascular disease
Aikaikkuna: ≥2 years post-HSCT
≥2 years post-HSCT
Difference in important health behaviors related to obesity and cardiovascular disease between patients with metabolic syndrome and those without
Aikaikkuna: ≥2 years post-HSCT
≥2 years post-HSCT

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: K S Baker, MD, MS, Fred Hutchinson Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 15. kesäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 3. joulukuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa