Low Level Laser Therapy to Reduce Chronic Pain
keskiviikko 2. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Erchonia Corporation
Study of the Effect of Low Level Laser Light Therapy on the Reduction of Chronic Pain of the Neck and Shoulders
The purpose of this study was to determine whether low level laser light directed at the neck and shoulders could be effective in the temporary reduction of chronic pain in the neck and shoulder region.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Chronic neck and shoulder pain arising from osteoarthritis, chronic muscle spasms or thoracic or cervical spine sprain strain can be seriously debilitating.
Currently available treatment options such as pain relief medication, ice pack, massage, physical therapy and chiropractic are typically of limited effectiveness.
More permanent options such as surgery are invasive with long recovery periods and side-effects and complications of their own.
Low level laser light therapy, with its proven anti-inflammatory ability, offers a simple non-invasive option for the reduction of chronic neck and shoulder pain.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Muscular-skeletal pain in the neck/shoulder region
- Acute and chronic pain in the neck/shoulder region
- Restricted range of motion in the neck/shoulder region
- Fibrosis or scar tissue in the neck/shoulder region
- Inflammation in the neck/shoulder region
- Altered function in the neck/shoulder region
- Muscle strains in the neck/shoulder region
- Rating of 30 or greater on the 0-100 Visual Analog Scale (VAS) pain scale
- 18-65 years of age
Exclusion Criteria:
- Severely herniated disks
- Pregnancy
- Taken pain medication within the past 12 hours
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Erchonia PL2000 Laser
Low level laser light energy comprised of 1 milliWatts (mW) of red light (635 nm).
|
Low level laser light therapy device that emits 1 mW of red (635 nm wavelength) light.
It is a hand-held device that uses rechargeable batteries or a separate power adapter.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Placebo laser
inactive light
|
Inactive laser light.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of Participants Whose Self-reported Degree of Pain on the Visual Analog Scale (VAS) in the Neck and Shoulder Area Decreased by 30% or More From Before to After Study Treatment.
Aikaikkuna: baseline and one hour
|
Self-reported degree of pain in the neck and shoulder region on the Visual Analog Scale (VAS).
The VAS is a 100 mm long horizontal line ranging from '0: no pain at all' on one end to '100: worst pain imaginable' on the other end.
Participants mark a point along the line that best represents the pain they are experiencing at that moment.
|
baseline and one hour
|
|
Change in Self-reported Degree of Pain in the Neck-shoulder Region on the 0-100 Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: baseline and one hour
|
Self-reported degree of pain in the neck and shoulder region on the Visual Analog Scale (VAS).
The VAS is a 100 mm long horizontal line ranging from '0: no pain at all' on one end to '100: worst pain imaginable' on the other end.
Participants mark a point along the line that best represents the pain they are experiencing at that moment.
The change is calculated as the difference from the VAS score recorded at baseline to the VAS score recorded one hour after study treatment administration.
A positive change (+) means that the pain got worse and a negative change (-) means that the pain got better.
|
baseline and one hour
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in Range of Motion (ROM) for the Left Side of the Neck From Baseline to One Hour After Study Treatment.
Aikaikkuna: baseline and one hour
|
Range of motion (ROM) for the left side of the neck is a measure of how well the neck can move to the left side.
The participant gently tilts their neck to the left side as far as possible, and this distance is measured in degrees.
The change for ROM for the left side of the neck is measured as the difference in degrees of ROM recorded from baseline to one hour after study treatment.
If the change is positive (+), this means that ROM has gotten better and the neck can move further to the left side than before getting the treatment.
If the change is negative (-), this means that ROM has gotten worse and the neck can move less to the left side than before getting the treatment
|
baseline and one hour
|
|
Change in Range of Motion (ROM) for the Left Shoulder From Baseline to One Hour After Study Treatment.
Aikaikkuna: one hour
|
Range of motion (ROM) for the left shoulder is a measure of how well the participant can move the left shoulder.
The participant gently raises the left shoulder (and left arm) as far as possible, and this distance is measured in degrees.
The change for ROM for the left shoulder is measured as the difference in degrees of ROM recorded from baseline to one hour after study treatment.
If the change is positive (+), this means that ROM has gotten better and can move the left shoulder better and further than before getting the treatment.
If the change is negative (-), this means that ROM has gotten worse and the left shoulder can move less easily and not as far than before getting the treatment
|
one hour
|
|
Change in Range of Motion (ROM) for the Right Side of the Neck From Baseline to One Hour After Study Treatment.
Aikaikkuna: baseline and one hour
|
Range of motion (ROM) for the right side of the neck is a measure of how well the neck can move to the right side.
The participant gently tilts their neck to the right side as far as possible, and this distance is measured in degrees.
The change for ROM for the right side of the neck is measured as the difference in degrees of ROM recorded from baseline to one hour after study treatment.
If the change is positive (+), this means that ROM has gotten better and the neck can move further to the right side than before getting the treatment.
If the change is negative (-), this means that ROM has gotten worse and the neck can move less to the right side than before getting the treatment.
|
baseline and one hour
|
|
Change in Range of Motion (ROM) for the Right Shoulder From Baseline to One Hour After Study Treatment.
Aikaikkuna: baseline and one hour
|
Range of motion (ROM) for the right shoulder is a measure of how well the participant can move the right shoulder.
The participant gently raises the right shoulder (with right arm) as far as possible, and this distance is measured in degrees.
The change for ROM for the right shoulder is measured as the difference in degrees of ROM recorded from baseline to one hour after study treatment.
If the change is positive (+), this means that ROM has gotten better and the right shoulder can move further more easily than before getting the treatment.
If the change is negative (-), this means that ROM has gotten worse and the right shoulder can move less and not as far to the left side than before getting the treatment.
|
baseline and one hour
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Richard Amy, DC
- Päätutkija: George Gonzalez, DC
- Päätutkija: John Pinto, DC
- Päätutkija: Allen Wentworth, DC
- Päätutkija: Robert Stashko, DC
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. heinäkuuta 2000
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2000
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2000
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. kesäkuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 29. kesäkuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 2. toukokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ECP-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .