Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Low Level Laser Therapy to Reduce Chronic Pain

2014. április 2. frissítette: Erchonia Corporation

Study of the Effect of Low Level Laser Light Therapy on the Reduction of Chronic Pain of the Neck and Shoulders

The purpose of this study was to determine whether low level laser light directed at the neck and shoulders could be effective in the temporary reduction of chronic pain in the neck and shoulder region.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Chronic neck and shoulder pain arising from osteoarthritis, chronic muscle spasms or thoracic or cervical spine sprain strain can be seriously debilitating. Currently available treatment options such as pain relief medication, ice pack, massage, physical therapy and chiropractic are typically of limited effectiveness. More permanent options such as surgery are invasive with long recovery periods and side-effects and complications of their own. Low level laser light therapy, with its proven anti-inflammatory ability, offers a simple non-invasive option for the reduction of chronic neck and shoulder pain.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Muscular-skeletal pain in the neck/shoulder region
  • Acute and chronic pain in the neck/shoulder region
  • Restricted range of motion in the neck/shoulder region
  • Fibrosis or scar tissue in the neck/shoulder region
  • Inflammation in the neck/shoulder region
  • Altered function in the neck/shoulder region
  • Muscle strains in the neck/shoulder region
  • Rating of 30 or greater on the 0-100 Visual Analog Scale (VAS) pain scale
  • 18-65 years of age

Exclusion Criteria:

  • Severely herniated disks
  • Pregnancy
  • Taken pain medication within the past 12 hours

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Erchonia PL2000 Laser
Low level laser light energy comprised of 1 milliWatts (mW) of red light (635 nm).
Low level laser light therapy device that emits 1 mW of red (635 nm wavelength) light. It is a hand-held device that uses rechargeable batteries or a separate power adapter.
Más nevek:
  • Erchonia PL5000
  • Erchonia EVRL lézer
Placebo Comparator: Placebo laser
inactive light
Inactive laser light.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Number of Participants Whose Self-reported Degree of Pain on the Visual Analog Scale (VAS) in the Neck and Shoulder Area Decreased by 30% or More From Before to After Study Treatment.
Időkeret: baseline and one hour
Self-reported degree of pain in the neck and shoulder region on the Visual Analog Scale (VAS). The VAS is a 100 mm long horizontal line ranging from '0: no pain at all' on one end to '100: worst pain imaginable' on the other end. Participants mark a point along the line that best represents the pain they are experiencing at that moment.
baseline and one hour
Change in Self-reported Degree of Pain in the Neck-shoulder Region on the 0-100 Visual Analog Scale (VAS)
Időkeret: baseline and one hour
Self-reported degree of pain in the neck and shoulder region on the Visual Analog Scale (VAS). The VAS is a 100 mm long horizontal line ranging from '0: no pain at all' on one end to '100: worst pain imaginable' on the other end. Participants mark a point along the line that best represents the pain they are experiencing at that moment. The change is calculated as the difference from the VAS score recorded at baseline to the VAS score recorded one hour after study treatment administration. A positive change (+) means that the pain got worse and a negative change (-) means that the pain got better.
baseline and one hour

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in Range of Motion (ROM) for the Left Side of the Neck From Baseline to One Hour After Study Treatment.
Időkeret: baseline and one hour
Range of motion (ROM) for the left side of the neck is a measure of how well the neck can move to the left side. The participant gently tilts their neck to the left side as far as possible, and this distance is measured in degrees. The change for ROM for the left side of the neck is measured as the difference in degrees of ROM recorded from baseline to one hour after study treatment. If the change is positive (+), this means that ROM has gotten better and the neck can move further to the left side than before getting the treatment. If the change is negative (-), this means that ROM has gotten worse and the neck can move less to the left side than before getting the treatment
baseline and one hour
Change in Range of Motion (ROM) for the Left Shoulder From Baseline to One Hour After Study Treatment.
Időkeret: one hour
Range of motion (ROM) for the left shoulder is a measure of how well the participant can move the left shoulder. The participant gently raises the left shoulder (and left arm) as far as possible, and this distance is measured in degrees. The change for ROM for the left shoulder is measured as the difference in degrees of ROM recorded from baseline to one hour after study treatment. If the change is positive (+), this means that ROM has gotten better and can move the left shoulder better and further than before getting the treatment. If the change is negative (-), this means that ROM has gotten worse and the left shoulder can move less easily and not as far than before getting the treatment
one hour
Change in Range of Motion (ROM) for the Right Side of the Neck From Baseline to One Hour After Study Treatment.
Időkeret: baseline and one hour
Range of motion (ROM) for the right side of the neck is a measure of how well the neck can move to the right side. The participant gently tilts their neck to the right side as far as possible, and this distance is measured in degrees. The change for ROM for the right side of the neck is measured as the difference in degrees of ROM recorded from baseline to one hour after study treatment. If the change is positive (+), this means that ROM has gotten better and the neck can move further to the right side than before getting the treatment. If the change is negative (-), this means that ROM has gotten worse and the neck can move less to the right side than before getting the treatment.
baseline and one hour
Change in Range of Motion (ROM) for the Right Shoulder From Baseline to One Hour After Study Treatment.
Időkeret: baseline and one hour
Range of motion (ROM) for the right shoulder is a measure of how well the participant can move the right shoulder. The participant gently raises the right shoulder (with right arm) as far as possible, and this distance is measured in degrees. The change for ROM for the right shoulder is measured as the difference in degrees of ROM recorded from baseline to one hour after study treatment. If the change is positive (+), this means that ROM has gotten better and the right shoulder can move further more easily than before getting the treatment. If the change is negative (-), this means that ROM has gotten worse and the right shoulder can move less and not as far to the left side than before getting the treatment.
baseline and one hour

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Richard Amy, DC
  • Kutatásvezető: George Gonzalez, DC
  • Kutatásvezető: John Pinto, DC
  • Kutatásvezető: Allen Wentworth, DC
  • Kutatásvezető: Robert Stashko, DC

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2000. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2000. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2000. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. június 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. június 26.

Első közzététel (Becslés)

2009. június 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. május 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. április 2.

Utolsó ellenőrzés

2014. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ECP-001

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Krónikus fájdalom

Klinikai vizsgálatok a Erchonia PL2000 Laser

3
Iratkozz fel