Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Characterizing Lone Parenting: A Multi-institutional Pilot Study of the Perceptions of Support and Perceived Stress of Lone Parents of Children With Cancer

lauantai 14. joulukuuta 2019 päivittänyt: National Institute of Mental Health (NIMH)

Characterizing Lone Parenting: A Multi-Institutional Pilot Study of the Perceptions of Support and Perceived Stress of Lone Parents of Children With Cancer

This study will describe the perceptions of support and distress outcomes of single/lone parents of a child with cancer.

Background:

Parents and families of children with chronic illnesses have stressors, including financial stress, role strains, separations, and interruptions in daily routines and plans for the future. All of these experiences may lead directly and indirectly to parental stress.
The number of families headed by single or lone parents is increasing. Little work has been done to better understand if the needs of parents who are providing care for a child on their own differ from parents who do not classify themselves as lone. Identifying parents who may need additional support within a pediatric oncology setting is very important so that appropriate support is provided.

Objectives:

- To better understand the social, emotional, and practical effects of lone parents on children with cancer.

Eligibility:

All parents whose child has been diagnosed with cancer between 6 and 18 months before enrolling on the study.
Participants must be able to speak and read English

Design:

Parents will be asked to complete a questionnaire during one of their child s clinic or hospital visits.
The questionnaire will ask about the parenting experience since the child was diagnosed with cancer. It will ask about the support the parent has received from family and friends since the diagnosis.
The questionnaire will take approximately 20 minutes to complete.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Syöpä

Yksityiskohtainen kuvaus

Background:

Research examining the potential impact of childhood chronic illness on parents and families has delineated a myriad of stressors that parents may experience, including financial stress, role strains, separations, interruptions in daily routines and plans for the future, and general uncertainty regarding the child s prognosis.
All of these possible experiences may lead directly and indirectly to anxiety, depression, posttraumatic-stress, hopelessness, and feelings of loss of control in parents and families.
The number of families headed by single, or lone parents has increased significantly, with 3 in 10 children now living in single parent homes.
It is not known whether distress is greater for parents who are lone parents.
Lone-parent families earn on average only 55% of what married-parent families earn, and are four times more likely to live in poverty.
It is unclear how lone parents trying to navigate the complex needs of maintaining a home, family, and a chronically ill child adapt to these challenges.
It is also unclear how many parents who check single on a standardized forced choice questionnaire format consider themselves to be lone when it comes to the experience of caring for their child with cancer.

Objective:

<TAB>

Aim 1: To define and characterize lone parents
Aim 2: To describe perceptions of social support and how they relate to lone and non-lone parenting
Aim 3: To identify distress outcomes in parents of children with cancer who identify themselves as being lone when it comes to the experience of caring for a child with cancer

Study Population:

English and Spanish speaking parents of a child (1through 17 years) with a malignancy, diagnosed 6-18 months before recruitment will be invited to participate in this study.

Design:

-This is a pilot, exploratory study designed to describe the perceptions of support and distress outcomes of single/lone parents of a child with cancer. Participants will be administered a Lone Parent Support Questionnaire designed for this study. The study will be completed in one visit (<30mins).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

275

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Yhdysvallat
- Alabama
  - Birmingham, Alabama, Yhdysvallat
    - University of Alabama at Birmingham
- California
  - Long Beach, California, Yhdysvallat
    - Miller Children's Hospital
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
    - National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
    - Dana Farber Cancer Institute
- Mississippi
  - Jackson, Mississippi, Yhdysvallat
    - University of Mississippi Medical Center
- New York
  - New York, New York, Yhdysvallat, 10021
    - Memorial Sloan Kettering Cancer Center
- Ohio
  - Akron, Ohio, Yhdysvallat
    - Akron Children's Hospital
- Oklahoma
  - Stillwater, Oklahoma, Yhdysvallat
    - Oklahoma State University
- Tennessee
  - Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38105
    - St. Jude Children's Research Hospital
- Wisconsin
  - Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat
    - Medical College of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

INCLUSION CRITERIA:
1. Parents or primary guardians of children (ages 6 months through 17 years) with any malignancy whose child is 6-18 months post-diagnosis.
2. Ability to give informed consent.
3. English or Spanish speaking

EXCLUSION CRITERIA:

Severe psychological distress which - in the judgment of the Principal or Associate Investigators at each respective collection site- would compromise the participant s ability to understand the questionnaire or is likely to interfere with the study procedures or results.
Relapse of malignancy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 6. elokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 29. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

090194
09-M-0194

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .