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Characterizing Lone Parenting: A Multi-institutional Pilot Study of the Perceptions of Support and Perceived Stress of Lone Parents of Children With Cancer

2019年12月14日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

Characterizing Lone Parenting: A Multi-Institutional Pilot Study of the Perceptions of Support and Perceived Stress of Lone Parents of Children With Cancer

This study will describe the perceptions of support and distress outcomes of single/lone parents of a child with cancer.

Background:

  • Parents and families of children with chronic illnesses have stressors, including financial stress, role strains, separations, and interruptions in daily routines and plans for the future. All of these experiences may lead directly and indirectly to parental stress.
  • The number of families headed by single or lone parents is increasing. Little work has been done to better understand if the needs of parents who are providing care for a child on their own differ from parents who do not classify themselves as lone. Identifying parents who may need additional support within a pediatric oncology setting is very important so that appropriate support is provided.

Objectives:

- To better understand the social, emotional, and practical effects of lone parents on children with cancer.

Eligibility:

  • All parents whose child has been diagnosed with cancer between 6 and 18 months before enrolling on the study.
  • Participants must be able to speak and read English

Design:

  • Parents will be asked to complete a questionnaire during one of their child s clinic or hospital visits.
  • The questionnaire will ask about the parenting experience since the child was diagnosed with cancer. It will ask about the support the parent has received from family and friends since the diagnosis.
  • The questionnaire will take approximately 20 minutes to complete.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Background:

  • Research examining the potential impact of childhood chronic illness on parents and families has delineated a myriad of stressors that parents may experience, including financial stress, role strains, separations, interruptions in daily routines and plans for the future, and general uncertainty regarding the child s prognosis.
  • All of these possible experiences may lead directly and indirectly to anxiety, depression, posttraumatic-stress, hopelessness, and feelings of loss of control in parents and families.
  • The number of families headed by single, or lone parents has increased significantly, with 3 in 10 children now living in single parent homes.
  • It is not known whether distress is greater for parents who are lone parents.
  • Lone-parent families earn on average only 55% of what married-parent families earn, and are four times more likely to live in poverty.
  • It is unclear how lone parents trying to navigate the complex needs of maintaining a home, family, and a chronically ill child adapt to these challenges.
  • It is also unclear how many parents who check single on a standardized forced choice questionnaire format consider themselves to be lone when it comes to the experience of caring for their child with cancer.

Objective:

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  • Aim 1: To define and characterize lone parents
  • Aim 2: To describe perceptions of social support and how they relate to lone and non-lone parenting
  • Aim 3: To identify distress outcomes in parents of children with cancer who identify themselves as being lone when it comes to the experience of caring for a child with cancer

Study Population:

English and Spanish speaking parents of a child (1through 17 years) with a malignancy, diagnosed 6-18 months before recruitment will be invited to participate in this study.

Design:

-This is a pilot, exploratory study designed to describe the perceptions of support and distress outcomes of single/lone parents of a child with cancer. Participants will be administered a Lone Parent Support Questionnaire designed for this study. The study will be completed in one visit (<30mins).

研究の種類

観察的

入学 (実際)

275

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ
        • University of Alabama at Birmingham
    • California
      • Long Beach、California、アメリカ
        • Miller Children's Hospital
    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Dana Farber Cancer Institute
    • Mississippi
      • Jackson、Mississippi、アメリカ
        • University of Mississippi Medical Center
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Ohio
      • Akron、Ohio、アメリカ
        • Akron Children's Hospital
    • Oklahoma
      • Stillwater、Oklahoma、アメリカ
        • Oklahoma State University
    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、アメリカ、38105
        • St. Jude Children's Research Hospital
    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、アメリカ
        • Medical College of Wisconsin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • INCLUSION CRITERIA:

    1. Parents or primary guardians of children (ages 6 months through 17 years) with any malignancy whose child is 6-18 months post-diagnosis.
    2. Ability to give informed consent.
    3. English or Spanish speaking

EXCLUSION CRITERIA:

  1. Severe psychological distress which - in the judgment of the Principal or Associate Investigators at each respective collection site- would compromise the participant s ability to understand the questionnaire or is likely to interfere with the study procedures or results.
  2. Relapse of malignancy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年8月6日

一次修了

2022年12月7日

研究の完了

2018年3月8日

試験登録日

最初に提出

2009年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年8月29日

最初の投稿 (見積もり)

2009年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月14日

最終確認日

2018年3月8日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 090194
  • 09-M-0194

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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