Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Characterizing Lone Parenting: A Multi-institutional Pilot Study of the Perceptions of Support and Perceived Stress of Lone Parents of Children With Cancer

14 grudnia 2019 zaktualizowane przez: National Institute of Mental Health (NIMH)

Characterizing Lone Parenting: A Multi-Institutional Pilot Study of the Perceptions of Support and Perceived Stress of Lone Parents of Children With Cancer

This study will describe the perceptions of support and distress outcomes of single/lone parents of a child with cancer.

Background:

  • Parents and families of children with chronic illnesses have stressors, including financial stress, role strains, separations, and interruptions in daily routines and plans for the future. All of these experiences may lead directly and indirectly to parental stress.
  • The number of families headed by single or lone parents is increasing. Little work has been done to better understand if the needs of parents who are providing care for a child on their own differ from parents who do not classify themselves as lone. Identifying parents who may need additional support within a pediatric oncology setting is very important so that appropriate support is provided.

Objectives:

- To better understand the social, emotional, and practical effects of lone parents on children with cancer.

Eligibility:

  • All parents whose child has been diagnosed with cancer between 6 and 18 months before enrolling on the study.
  • Participants must be able to speak and read English

Design:

  • Parents will be asked to complete a questionnaire during one of their child s clinic or hospital visits.
  • The questionnaire will ask about the parenting experience since the child was diagnosed with cancer. It will ask about the support the parent has received from family and friends since the diagnosis.
  • The questionnaire will take approximately 20 minutes to complete.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Background:

  • Research examining the potential impact of childhood chronic illness on parents and families has delineated a myriad of stressors that parents may experience, including financial stress, role strains, separations, interruptions in daily routines and plans for the future, and general uncertainty regarding the child s prognosis.
  • All of these possible experiences may lead directly and indirectly to anxiety, depression, posttraumatic-stress, hopelessness, and feelings of loss of control in parents and families.
  • The number of families headed by single, or lone parents has increased significantly, with 3 in 10 children now living in single parent homes.
  • It is not known whether distress is greater for parents who are lone parents.
  • Lone-parent families earn on average only 55% of what married-parent families earn, and are four times more likely to live in poverty.
  • It is unclear how lone parents trying to navigate the complex needs of maintaining a home, family, and a chronically ill child adapt to these challenges.
  • It is also unclear how many parents who check single on a standardized forced choice questionnaire format consider themselves to be lone when it comes to the experience of caring for their child with cancer.

Objective:

<TAB>

  • Aim 1: To define and characterize lone parents
  • Aim 2: To describe perceptions of social support and how they relate to lone and non-lone parenting
  • Aim 3: To identify distress outcomes in parents of children with cancer who identify themselves as being lone when it comes to the experience of caring for a child with cancer

Study Population:

English and Spanish speaking parents of a child (1through 17 years) with a malignancy, diagnosed 6-18 months before recruitment will be invited to participate in this study.

Design:

-This is a pilot, exploratory study designed to describe the perceptions of support and distress outcomes of single/lone parents of a child with cancer. Participants will be administered a Lone Parent Support Questionnaire designed for this study. The study will be completed in one visit (<30mins).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

275

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone
        • University of Alabama at Birmingham
    • California
      • Long Beach, California, Stany Zjednoczone
        • Miller Children's Hospital
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Dana Farber Cancer Institute
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Stany Zjednoczone
        • University of Mississippi Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Stany Zjednoczone
        • Akron Children's Hospital
    • Oklahoma
      • Stillwater, Oklahoma, Stany Zjednoczone
        • Oklahoma State University
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38105
        • St. Jude Children's Research Hospital
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone
        • Medical College of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • INCLUSION CRITERIA:

    1. Parents or primary guardians of children (ages 6 months through 17 years) with any malignancy whose child is 6-18 months post-diagnosis.
    2. Ability to give informed consent.
    3. English or Spanish speaking

EXCLUSION CRITERIA:

  1. Severe psychological distress which - in the judgment of the Principal or Associate Investigators at each respective collection site- would compromise the participant s ability to understand the questionnaire or is likely to interfere with the study procedures or results.
  2. Relapse of malignancy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

6 sierpnia 2009

Zakończenie podstawowe

7 grudnia 2022

Ukończenie studiów

8 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 sierpnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 września 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

8 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 090194
  • 09-M-0194

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj